In about 100 children and adolescents, the cause of randomly found hyperglycemia will be estimated using metabolic investigation, estimation of autoantibodies and molecular genetic analysis. A diagnostic flowchart for clinical routine will be developed. (en)
Metabolickým vyšetřením, stanovením autoprotilátek a molekulárně genetickým vyšetřením bude zjištěna příčina náhodně zjištěné hyperglykémie u cca 100 dětí a adolescentů. Bude navržen algoritmus diferenciální diagnostiky hyperglykémie pro klinickou praxi.
Asymptom.hyperglyk.je u 48% dětí a dospívajících důsledkem monogenně podmíněné poruchy.Nejčastější je defekt glukokinázy (MODY 2).K odlišení příčin hyperglyk.je vhodný IVGTT.Určení typu poruchy-včas zahájit individualizovanou terapii. (cs)
Asymptomatic hyperglyc.results from a single gene defect in 48% of affected children and adolescents,glucokinase defect (MODY 2) being the most prevalent.IVGTT is helpful to distinguish the underlying cause.The exact diagnosis-early start individ.treatm. (en)