About: Validation of diagnostic approach in children and adolescents with randomly found hyperglycemia.     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • In about 100 children and adolescents, the cause of randomly found hyperglycemia will be estimated using metabolic investigation, estimation of autoantibodies and molecular genetic analysis. A diagnostic flowchart for clinical routine will be developed. (en)
  • Metabolickým vyšetřením, stanovením autoprotilátek a molekulárně genetickým vyšetřením bude zjištěna příčina náhodně zjištěné hyperglykémie u cca 100 dětí a adolescentů. Bude navržen algoritmus diferenciální diagnostiky hyperglykémie pro klinickou praxi.
Title
  • Validation of diagnostic approach in children and adolescents with randomly found hyperglycemia. (en)
  • Validace diagnostických postupů u dětí a adolescentů s náhodně zjištěnou hyperglykémií.
skos:notation
  • NB7420
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • hyperglycaemia;diabetes mellitus;MODY;T1DM;T2DM;children;mutation;obezity (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...okUkonceniPodpory
http://linked.open...okZahajeniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Asymptom.hyperglyk.je u 48% dětí a dospívajících důsledkem monogenně podmíněné poruchy.Nejčastější je defekt glukokinázy (MODY 2).K odlišení příčin hyperglyk.je vhodný IVGTT.Určení typu poruchy-včas zahájit individualizovanou terapii. (cs)
  • Asymptomatic hyperglyc.results from a single gene defect in 48% of affected children and adolescents,glucokinase defect (MODY 2) being the most prevalent.IVGTT is helpful to distinguish the underlying cause.The exact diagnosis-early start individ.treatm. (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
  • MODY
  • children
  • diabetes mellitus
  • mutation
  • T2DM
  • T1DM
  • hyperglycaemia
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software