QT interval prolongation and increased risk of sudden death are adverse effects of long list of widely used drugs. The fenomenon has been called the acquired long QT syndrome and its mechanism remains unclear. The congenital long QT syndrome is underlain by cardiac ion channel genes. Mutational analysis of these genes in cases of proarrhythmia will contribute to understanding of arrhythmogenesis. (en)
Vedlejším účinkem celé řady běžně užívaných léků může být proarytmie - prodlužování QT intervalu a zvýšené riziko náhlé smrti na podkladě maligních arytmií. Jev byl označen jako získaný syndrom dlouhého QT intervalu a jeho mechanizmus zůstává nejasný. Podkladem kongenitálního syndromu dlouhého QT intervalu jsou mutace genů pro srdeční iontové kanály. Mutační analýza těchto genů u případů proarytmie přispěje k pochopení mechanizmů arytmogeneze.
The project assessed the occurence of proarrhythmia (by QT interval monitoring) and its molecular-genetic aspects. The occurence of drug-induced QT prolongation was lower than in literature. In 1 patient with prolonged QT a KCNQ1 gene mutation was found. (en)
Projekt posuzoval výskyt proarytmie (monitorací QT intervalu) a její molekulárně-genetické aspekty. Výskyt polékového prodloužení QT intervalu byl nižší, než dle literatury. Pouze u 1 pacienta s polékovým prodloužením QT byla nalezena mutace genu KCNQ1. (cs)