1. Identifikace nových variant vnímavosti vůči CRC. 2. Funkční dopady genových variant vnímavosti vůči CRC. 3. Genetické varianty předpovídající přežívání a toxicitu léčby CRC. 4. Genové varianty u jednotlivých podskupin CRC pacientů. 5. Nové geny predispozice k CRC u rodin s neznámým genetickým podkladem. 6. Interakce mezi variantami vnímavosti vůči CRC a zevním prostředím.
1. Identification of new CRC susceptibility variants 2. Functional links for CRC susceptibility variants 3. Genetic variants involved in CRC survival and treatment toxicity 4. Genetic variants enriched in CRC subgroups 5. New predisposition genes for CRC in families with unknown genetic basis. 6. Interaction between CRC susceptibility variants and environment (en)