About: Characterization of the mitoproteome of the parasitic protist Trypanosoma brucei by means of recombinogenic engineering     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Research on the single mitochondrion (mt) of the disease-causing parasite Trypanosoma brucei has revealed several biological oddities such as an expansive DNA network, byzantine RNA metabolism famously involving RNA editing. The organelle switches from a fully functional state in the insect-dwelling stage to a greatly reduced one in the pathogenic stage infecting the mammalian host. Several problems such as how the manifold steps required for expression of mt genes are spatially and temporally coordinated plus what is the shape of the mitoproteome between the two major life stages have yet to be solved. To address these and other questions, we propose to fluorescently tag up to 200 mt proteins to determine their sub-organellar and potential differential interstagial localization using the cutting edge techniques of recombinogenic engineering and super resolution microscopy. This project also aims to establish this platform for addressing the bigger question of the function of more than half of unknown proteins that comprise the whole T. brucei proteome. (en)
  • Studium jediné mitochondrie v buňce závažného parazita Trypanosoma brucei odhalilo řadu zvláštností, jako je rozsáhlá síť mitochondriální (mt) DNA, extrémně složitý metabolismus RNA zahrnující známé editování RNA. Během životního cyklu se plně funkčního organela ve stádiu v hmyzím vektoru změní na velmi redukovanou mitochondrii, charakteristickou pro patogenní stádium v krvi savčího hostitele. Série kroků vedoucích k expresi mt genů vyžaduje časovou a prostorovou koordinaci, o níž však dosud není nic známo. Podobně zatím nebyl studován mitoproteom přechodného stádia. Pro zodpovězení těchto a dalších otázek chceme označit fluorescenční značkou až 200 mt bílkovin, což prostřednictvím nejmodernějších metod rekombinantní technologie a mikroskopie s vysokým rozlišením umožní určit jejich suborganelární lokalizaci a případné rozdíly mezi životními stádii. Cílem tohoto projektu je rovněž vytvořit efektivní platformu pro zodpovídání otázek týkajících se funkcí více než poloviny bílkovin tvořících proteom T. brucei, o nichž dosud není nic známo.
Title
  • Characterization of the mitoproteome of the parasitic protist Trypanosoma brucei by means of recombinogenic engineering (en)
  • Charakterizace mitoproteomu parazitického prvoka Trypanosoma brucei metodou rekombinírování
skos:notation
  • GAP305/12/2261
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • trypanosoma mitochondria proteome recombineering sleeping sickness (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • The goal of the project was the investigation of mitoproteome of a model organism Trypanosoma brucei using a protein fluorescent tagging to determine their sub-organellar localization. Experimental difficulties lead to rephrasing of the project to a smaller set of mitochondrial proteins. This approach was well justified and resulted in publication of 7 original papers in impacted journals. (en)
  • Cílem projektu bylo prozkoumat mitoproteom modelového organizmu Trypanosoma brucei s použitím metody fluorescenčního značení proteinů pro jejich sub-organelární lokalizaci. Nicméně experimentální obtíže vedly k přeformulování projektu na menší soubor mitochondriálních proteinů. Tento postup je dobře zdůvodněn a ve svém výsledku vedl k publikaci sedmi článků v impaktovaných časopisech. (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software