Main aim of the proposed project is to elucidate whether neural stem cells (NSCs) are restricted to produce neural elements only or whether they are, under favourable conditions, able to produce also cell types specific for non-neural tissues. For that reason NSCs will be injected to mice and rats previously exposed to sublethal dose of whole-body irradiation. Irradiation that eliminates all rapidly dividing cells in recipient tissues inducesan increased endogenous reparation of damaged tissues - thus transplanted NSCs can easily integrate into regenerating tissues. Beside intravenous administration, we plan to inject NSCs in the parenchyma of certain organs, which should enable to place NSCs beyond a boundary delineated with vascular endothelial celland their basal lamina and bring NSCs to a direct contact with elements specific for a given tissue. To permit a precise identification of exogenous cells we plan to utilize two different strategies: 1) transfection of NSCs and 2) encapsulation of NSCs i (en)
Cílem projektu je ozřejmit, zda neutrální kmenové buňky (NKB) jsou omezeny k tvorbě pouze neutrálních elementů nebo zda jsou schopny za vhodných podmínek tvořit i buněčné typy osídlujících jiné tkáně. Za tímto účelem budou NKB injikovány potkanům a myšímpo celotělovém ozáření subletální dávkou ionizujícího záření. Ozáření, které zničí rychle se dělící buňky v tkáních příjemce, navodí stav zvýšené endogenní reparace poškozených tkání - transplantované NKB tak získají možnost snazší integrace do regenerujících tkání. Vedle i.v. podání budeme NKB transplantovat i do parenchymu některých orgánů, což umožní umístit kmenové buňky za hranici vymezenou cévní endotelovou výstelkou a její bazální laminou a exponovat tyto buňky přímému kontaktu s dalšímielementy specifickými pro daný orgán. K odlišení exogenních buněk použijeme dvě odlišné strategie: 1) značení NKB transfekcí a 2) enkapsulaci neznačených NKB do polymerních kapslí, jejichž stěna má charakter semipermeabilní membrány a umožní výměnu živin
Cílem projektu bylo stanovení diferenciačního potenciálu neurálních kmenových buněk (NKB) izolovaných z mozků fetálních a dospělých myší. Nejvhodnějším řešením této otázky byla kokultivace NKB značených endogenním markerem (lacZ nebo eGFP) s neznačenými (cs)