Virus lidské imunitní nedostatečnosti (HIV) kóduje aspartátovou proteinasu (PR), která specificky štěpí genové produkty viru za vzniku strukturálních proteinů a enzymů nutných k replikaci viru. Inhibice PR vede ke vzniku neinfekčních virálních částic. HIV PR je proto považována za prvořadý cíl pro vývoj virostatik použitelných v boji proti AIDS. Navrhujeme připravit řadu peptidových inhibitorů aktivního místa enzymu, dále řadu sloučenin blokujících jeho dimerisaci a konečně navrhnout sloučeniny, které budou obsahovat strukturální prvky obou předcházejících typů. Všechny připravené sloučeniny budou testovány in vitro s použitím purifikované rekombinantní HIV PR a chromogenního substrátu a v bakteriálních kulturách produkujících toxickou rekombinantní HIV PR. U aktivních sloučenin bude pak ve tkáňových kulturách studována jejich schopnost inhibovat specifický processing virových polyproteinů v savčích buňkách transfekovaných plasmidem obsahujícím fragment genomu HIV.