There is a mounting evidence that oxidatively modified forms of proteins accumulate during oxidative stress. It was found that plasma proteins show different susceptibilities to oxidative modification. The most abundant blood coagulation protein, plasmafibrinogen is much more susceptible to oxidative modification compared to the other major plasma proteins. Fibrinogen plays a central role in controlling hemostasis. The process of thrombus formation involves a large number of subsequent separate eventsthat can occur simultaneously or in series. The first major event that occur are protein adsorption and activation. Fibrinogen seems to play a major role because of its central role in coagulation and its ability to promote blood platelet adhesion andaggregation. Thrombus formation is a surface phenomenon, which is in vivo always initiated upon a surface. This makes optical surface sensing systems very reasonable and promising tools for its monitoring and study. Activated platelets contribute to the (en)
Narůstají důkazy o tom, že oxidačně modifikované formy bílkovin se hromadí během oxidačního stresu. Bylo zjištěno, že plazmatické bílkoviny se liší snadností oxidační modifikace. Nejvíce zastoupený krevní koagulační protein - plazmatický fibrinogen - seoxidativně modifikuje snáze nežli ostatní hlavní plazmatické bílkoviny. Fibrinogen hraje centrální roli v kontrole hemostázy. Proces tvorby trombu zahrnuje velké množství následných oddělených událostí, které mohou nastávat paralelně či následně. Prvnídůležitou událostí je adsorpce a aktivace bílkoviny. Mezi mnoha plazmatickými proteiny hraje fibrinogen hlavní roli vzhledem ke své centrální roli v koagulaci a vzhledem ke své schopnosti podporovat adhezi a agregaci destiček. Tvorba trombu je dějodehrávající se in vivo na povrchu a proto jsou systémy využívající optické povrchové senzory vhodnými a slibnými nástroji pro sledování a studium uvedených povrchových dějů. Aktivované destičky přispívají k oxidativní modifikaci lipoproteinů o nízké
Tvorba fibrinových struktur byla zkoumána v modelových roztocích fibrinogenu za přítomnosti trombinu a trombinových inhibitorů. Fibrinové struktury v roztocích byly pozorovány v reálném čase s použitím resonance povrchového plasmonu (SPR) a pomocí měření (cs)
The generation of fibrin structures was investigated in model solutions of fibrinogen, thrombin, and thrombin inhibitors. Fibrin structures in bulk solutions were observed in-real time using surface plasmon resonance (SPR) and turbidity measurements. Mor (en)