About: Alterations in translational control through signal transduction pathways in v-Src-transformed cells as a model target for cancer therapy

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Alterations in translational control through signal transduction pathways in v-Src-transformed cells as a model target for cancer therapy Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/04/0550
Description	Malignant growth of cells is accompanied with changes in the activity of proteins involved in intracellular signalling and with increased protein synthesis. We have found that in hamster fibroblasts transformed by v-src oncogene, at least two distinct signal transduction pathways that control mRNA translation are activated: the mTOR/S6K pathway that is controlled by the rapamycin-sensitive mechanisms and the signalling pathway of phospoinositol 3'kinase, which is implicated in both cell survival and cell death. Understanding of molecular mechanisms that control mRNA translation in normal and tumour cells may provide valuable insights into regulated gene expression and new approaches to anticancer treatmen. Therefore we propose to examine changes in the expression, activity and interactions of the effectors of these deregulated signalling pathways in details in v-src-transformed hamster fibroblasts and their reverants, in which expression of v-Src was spontaneously repressed at the level of (en) Tvorba a růst nádorové tkáně jsou doprovázeny zvýšením proteosyntézy a změnami v aktivitě proteinů zapojených do nitrobuněčné signalizace. Zjistili jsme, že v křeččích fibroblastech, transformovaných onkogenem v-src, jsou vysoce aktivovány nejméně dvě odlišné dráhy, vedoucí ke kontrole translace mRNA: signální dráha mTOR/S6K, regulovaná rapamycin-sensitivními mechanismy a anti-apoptická dráha fosfoinositol 3´-kinázy. Porozumění molekulárním mechanismům, které kontrolují translaci v normálních a nádorových buňkách může vést k získání cenných informací o regulaci genové exprese a umožnit nové přístupy v protinádorové léčbě. Z těchto důvodů navrhujeme detailně analyzovat změny v expresi, aktivitě a interakcích proteinů zapojených do aktivovaných signálních drah ve v-src-transformovaných buňkách a v buňkách původně transformovaných onkogenem v-src, ve kterých nastala samovolně reverse. V těchto revertantách je transkripce onkoproteinu v-Src blokována. Také křeččí fibroblasty transformované
Title	Alterations in translational control through signal transduction pathways in v-Src-transformed cells as a model target for cancer therapy (en) Účast nitrobuněčné signalizace na změnách v kontrole translace ve v-Src-transformovaných buňkách jako model pro cílenou terapii nádorů
skos:notation	GA301/04/0550
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Standard projects
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F04%2F0550/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F04%2F0550/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2007-10-16 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	2317550
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	FD - Onkologie a hematologie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	U - Uspěl podle zadání, tj. byly splněny cíle a jeho předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory
http://linked.open...vai/cep/kategorie	ZV - Základní výzkum
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	Neuvedeno. (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	3 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	3 (xsd:int)
http://linked.open...okUkonceniPodpory	2006
http://linked.open...okZahajeniPodpory	2004
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2006
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2007
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SGA02004GA-ST
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	CE - Biochemie EB - Genetika a molekulární biologie
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Tyrosinkinázová aktivita Src je zvýšena v mnoha typech lidských nádorů a může být slibným cílem pro jejich léčení. Jak ukázaly výsledky prací na tomto projektu, potlačení kinázové aktivity Src farmakologicky inhibitorem SU6656 v RSV-transformovaných fibr (cs) An increase of the Src protein-tyrosine kinase activity has been observed in various human malignancies and may be a promising target for efficient therapy of cancer. Data presented in this paper imply that disruption of Src kinase activity either by tre (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Regulation of mTORC1 signaling by Src kinase activity is Akt1-independent in RSV-transformed cells Expression of beta-catenin is regulated by PI-3 kinase and sodium butyrate in colorectal cancer cells Molecular therapeutics - lessons from the role of Src in cellular signalling
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F04%2F0550/2007/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F04%2F0550/2004/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F04%2F0550/2005/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F04%2F0550/2006/ico%3A68378050

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software