About: Studies of molecular mechanism of polyomavirus infection aimed to the development of capsid-like particles for the gene delivery systém     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Studying the properties of viral coat structures and detailed understanding of early steps of viral infection helps to solve an important aspect of gene therapy - the development of efficient systems for the transfer of exogenous genetic information intotarget cells. On the basis of unique properties of the polyomavirus major structural protein, VP1 (ability of spontaneous self-assembly, receptor recognition, DNA non-specific binding activity) the aim to develope a gene delivery system based onartificial polyomaviral capsids has been followed. Although the feasibility of the gene transfer was proved, the efficiency of gene delivery by VP1 pseudocapsids was low when compared with that of infectious virions, apparently due to their differentinteractions in target cells. The problem is that only little is known about molecular mechanisms of polyomavirus entry, trafficking, nuclear targeting and uncoating. Immunoelectron and confocal microscopy, analysis of protein complexes and other (en)
  • Studium vlastností virových kapsid a detailní porozumění časným krokům virové infekce pomůže vyřešit důležitý aspekt genové therapie - vývoj systému pro účinný přenos exogenních genů do cílových buněk. Na základě unikátních vlastností hlavníhopolyomavirového strukturního proteinu VP1 (schopnost uspořádat se do kapsidových struktur, rozpoznat buněčný receptor, nespecificky vázat DNA) byl zahájen výzkum s cílem vyvinout systém genového přenosu pomocí umělých polyomavirových kapsid. Ačkolivgenový přenos do buněk i do laboratorních zvířat %22infekcí%22 VP1 pseudokapsidami je úspěšně prováděn, jeho účinnost v porovnání s infekčními viriony je nízká. Rozdíl je zřejmě dán odlišnou povrchovou konformací a z toho vyplývajícími odlišnými interakcemiVP1 pseudokapsid se strukturami cílových buněk. Avšak molekulární mechanismy vstupu virionů do buněk, jejich pohybu do buněčnéhu jádra a uvolnění nesené genetické informace nejsou známy. Ve snaze o pochopení molekulárních mechanismů časných stádií
Title
  • Studies of molecular mechanism of polyomavirus infection aimed to the development of capsid-like particles for the gene delivery systém (en)
  • Studium molekulárních mechanizmů polyomavirové infekce směrované k využití umělých prázdných kapsid pro genový přenos
skos:notation
  • GA204/03/0593
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • Neuvedeno. (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...okUkonceniPodpory
http://linked.open...okZahajeniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Při studiu modelových chimerických polyomavirových (PyV) pseudokapsid (VLP), nesoucích uvnitř EGFP protein fuzovaný s částí minoritního proteinu VP3, jsme prokázali in vitro jejich účinný vstup nejen do myších fibroblastů nebo epiteliálních buněk, ale i (cs)
  • Model chimeric pseudocapsids (VLPs), based on murine polyomavirus (PyV), carrying EGFP protein fused with G-terminal part of the PyV VP3 minor capsid protein were investigated. We proved their entry not only to mouse fibroblasts and epithelial cells but (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software