| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:seeAlso
| |
| Description
| - The goal of the project is the development of new antimycobacterially active substances. The project is based on pharmacophore analysis using the information collected in the data base created at the Faculty of Pharmacy, Charles University, and the use of pharmacophores in the search for new groups of antimycobacterially active compounds. We will proceed as follows: new pharmacophores of antimycobacterial activity will be identified with the help of the data base. The compounds designed in this way will subsequently be synthesized, and their activities quantitatively evaluated. We will use the knowledge of the pharmacophores which have already been found at the Faculty of Pharmacy, as well. In new groups of antimycobacterially active compounds, theevaluation of physical and physico-chemical properties, and QSAR analysis will be done in order to achieve maximum activity of the compounds. In evaluating structure-activity relationships, we will primarily focus on compounds active against atypical str (en)
- Podstatou projektu je vývoj nových antimykobakteriálních sloučenin. Základní hypotéza vychází z uplatnění farmakoforové analýzy z podkladů databanky vytvořené na Farmaceutické fakultě Univerzity Karlovy a použití farmakoforů k pátrání po nových skupinách antimykobakteriálních látek. Postup při řešení projektu: Za využití databáze na základě analýzy dat z literatury, hledat nové farmakofory antimykobakteriální aktivity a navržené látky syntetizovat a jejich aktivitu kvantitativně hodnotit. Při pátrání po nových skupinách antimykobakteriálně účinných látek také využít na Farmaceutické fakultě UK již nalezených farmakoforů, dále i nových farmakoforu. U nových skupin antimykobakteriálních látek provést studie fyzikálních a fyzikálně-chemických vlastností a analýzu QSAR s cílem docílit optimální aktivity látek. Při rozborech vztahů mezi strukturou a účinkem se soustředi zvláště na látky účinné proti atypickým kmenum (např. Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasi
|
| Title
| - The development of new antimycobacterially active substances using pharmacophore analysis and QSAR methods (en)
- Vývoj nových antimykobakteriálních látek za uplatnění farmakoforové analýzy a metod QSAR
|
| skos:notation
| |
| http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
| http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
| http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
| http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
| http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
| http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
| http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
| http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
| http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| |
| http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
| http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
| http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
| http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
| http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
| http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
| http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
| http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
| http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
| http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
| http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - Odborný přínos projektu je nesporný. Údaje v Závěrečné kartě jsou adekvátní. Projekt je do určité míry interdisciplinární. Výstupy grantu jsou na velmi dobré úrovni. Odborná část projektu je vynikající a bezproblémová. (cs)
|
| http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
| is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | - Combination of molecular modeling and quantitative structure -activity relationship analysis in the study of antimycobacterial activity of paridine derivatives
- New groups of antimycobacterial agents: 6-chloro-3-phenyl-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine -2/3H/-ones and 6-chloro-3-phenyl -4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2/3H/-ones and 6-chloro-3-phenyl-2H-1,3benzoxazine-2,4/3H/-dithiones
- New Groups of Potentional Antimycobacterial Agents: N-/3 or 4 substituted fenyl/-3-Hydroxy Picolinamide
- Quinoxaline derivatives as potential antitubercular agents
- Antitubercular benzoxazines
- QSAR study of antimcycobacterial compounds from the group of benzoxazindiones and their sulfur analogues
- QSAR studie potenciálních antituberkulotik ze skupiny 6-substituovaných benzoxazindionů a jejich sirných analog
- Protituberkulózní aktivita 7-substituovaných benzoxazindionů a jejich sirných analog
- 2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-diones substituted in position 6 as antimycobacterial agents
- 3-phenyl-6(resp.7)-methoxy-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones and 3-phenyl-6(resp.7)-methoxy-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithiones, the compounds with a high antimycobacterial activity
- Antimycobacterial effects of pyrrolidinoethylesters of alkoxysubstituted phenylcarbamic acids
- Amidrazones, a group of potential antimycobacterial and antifungal compounds
- New benzimidazole derivatives as antimycobacterial agents
- Reaction series not obeying the Hammett equations. Conformational equilibria of substituted thiobenzanilides
- Quantitative study of antimycobacterially active 2,3-dianilinoquinoxalines against potentially pathogenic strains
- Reaction series not obeying the Hammett equation: conformational equilibria of substituted thiobenzanilides
- Synthesis and biological activity of 2-aminobenzanilides and 3-phenyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones.
- Substituent effects on the thioamide group in thiobenzanilides: simoultaneous conformational od acid-base equilibria
- Substituent effects on the thioamide group in thiobenzanilides: simultaneous conformational and acid-base equilibria.
- Antimycobacterial activita of compounds with basic pharmacophore. Piperidinoesters of phenylcarbamoyl acid.
- Antimykobakteriálná a antimykotická aktivita látek podobných salicylanilidům.
- Antimycobacterially Active 5-chlorthiosalicylanilides
- Antifungálně aktivní 3-fenyl-2H-1,3-benzoxazin-2,4-(3H)-diony
- Antimycobacterial Activity of Compounds with Arylaliphatic Amino Pharmacophore of Pyrrolidinoesters of Phenylcarbamoyl Acides
- Advances in the development of new antituberculotic from the group of ortho-condensed heterocyclic compounds. Part 1. Compounds containing one hetero atom in the six-membered ring.
- Advances in the development of new antituberculotic from the group of ortho-condensed heterocyclic compounds. Part 2. Compounds containing more nitrogen atoms in the six-membered ring.
- Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny orthokondenzovaných heterocyklických sloučenin. Část 3. Látky obsahující v šestičlenném kruhu více druhů heteroatomů.
- Synthesis of 3-benzyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-diones
- Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny orthokondenzovaných heterocyklických sloučenin obsahujících šestičlenné cykly
- Synthesis of Antimycobacterially Active 4-(resp.5)-methoxysalicylanilides and 3-phenyl 6-(resp.7)- methoxy-2h-1.3-benzoxazine-2,4(3H)-diones
- Synthesis and Antimycobacterial Activity of Salicylanilides Substituted in Position 5
- Synthesis of 5-chloro-2-hydroxythiobenzanilides and their Antimycobacterial, Antifungal and Photosynthesis-inhibiting Activity
- Syntézy heterocyklických analogů biologicky aktivních salicylanilidů
- Výpočet resonančních substitučních konstant u některých významných farmakoforových skupin
- Pokroky ve vývoji nových antimykobakteriálních látek. Alkylsulfanyl skupina - farmakofor antimykobakteriální aktivity
- Substituent effects on conformational equilibria: substituted thiobenzanilides.
- Antimycobacterial 5-chlorothiosalicylanilides
- Antifungal Properties of Substitued 1-Phenyl-5-mercaptotetrazoles and Their Oxidation Product, 5-Bis-(1-phenyltetrazoyl)disulfide
- Effects of Substituted Salicylanilides on the Photosynthetic Apparatus of Spinach Chloroplasts
- Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny derivátů pyridinu
- Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny monocyklických šestičlenných heterocyklických sloučenin o více atomech dusíku
- Influence of replacement of the oxo function with the thioxo group on the antimycobacterial activity of 3-aryl-6,8-dichloro, 2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-diones and 3-arylquinazoline-2,4(1H,3H)-diones
- Isotery and Development of Biologically Active Organic Compounds
- Infrared intensities of benzene derivatives as a measure of the substituent resonance effect.
|
| is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)