About: Synthesis and biological activity studies of 6-(fluoroalkyl)- and 6-(fluoroalkenyl)purine derivatives

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Synthesis and biological activity studies of 6-(fluoroalkyl)- and 6-(fluoroalkenyl)purine derivatives Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA203/98/P027
Description	The subject of this grant application is the synthesis and biological activity studies of 6-(fluoroalkyl)- and 6-(fluoroalkenyl)- derivatives of purine bases, nucleosides, nucleotides and their acyclic analogues. A key step in their synthesis will consist in cross-coupling reactions of suitably substituted and/or protected 6-halopurine drivatives with fluoroalkyl- or fluoroalkenylorganometallic reagents (derivatives of Zn, Sn and Cu). Antiviral and antineoplastic activity of the target compounds will bestudied. (en) Předmětem navrhovaného projektu je příprava a studium biologické aktivity 6-(fluoralkyl) - a 6-(fluoralkenyl)-derivátů purinových bází, nukleosidů, nukleotidů a jejich acyklických analogů. Klíčovým krokem k jejich syntéze budou cross-coupling reakce vhodně substituovaných a chráněných 6-halopurinových derivátů s fluoralkyl- a fluoralkenylorganokovovými činidly (deriváty Zn, Sn a Cu). U cílových látek bude studována především antivirová a antineoplastická aktivita.
Title	Synthesis and biological activity studies of 6-(fluoroalkyl)- and 6-(fluoroalkenyl)purine derivatives (en) Příprava a studium biologické aktivity derivátů 6-(fluoralkyl)- a 6-(fluoralkenyl)purinů
skos:notation	GA203/98/P027
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Standard projects
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA203%2F98%2FP027/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA203%2F98%2FP027/celkoveNaklady
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	503421
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	CE - Biochemie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	V - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	10 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	10 (xsd:int)
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2000
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2000
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	CC - Organická chemie FD - Onkologie a hematologie
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Byla vypracována původní metoda přípravy perfluoralkylpurinů a aplikována na systézu rozsáhlé série nukleosidů a acyklických nukleosidů. Význam této studie spočívá nejen v obohacení syntetické metodiky, ale i v perspektivním využití získaných látek jako (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBU
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Cross-coupling reactions of 2-amino-6-halopurine derivatives with organometallic reagents leading to 6-alkylated purine acyclic nucleotide analogues. Synthesis and cytostatic activity of nucleosides and acyclic nucleoside analogues derived from 6-(trifluoromethyl)purines. Synthesis of 6-phenylpurine bases and nucleosides by Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 6-chloropurines with substituted phenylboronic acids. Synthesis and cytostatic activity of substituted 6-phenylpurine bases and nucleosides: application of the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 6-chloropurine derivatives with phenylboronic acids. Synthesis of acyclic nucleotide analogues derived from 2-amino-6- C -substituted purines via cross-coupling reactions of 2-amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethyl}-6-halopurines with diverse organometallic reagents. Synthesis and biological activity of 2- and 6- C -substituted purine bases, nucleosides and acyclic nucleotide analogues. Perfluoroalkylation of 6-iodopurines by trimethyl(perfluoroalkyl)purine bases, nucleosides and acyclic nucleotide analogues. The Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 6-halopurines with boronic acids leading to 6-aryl- and 6-alkenylpurines. Cytostatic 6-arylpurine nucleosides II. Synthesis of sugar-modified derivatives: 9-(2-deoxy-.beta.-D- erythro -pentofuranosyl)-, 9-(5-deoxy-.beta.-D-ribofuranosyl)- and 9-(2,3-dihydroxypropyl)-6-phenylpurines. Syntheses of purines bearing carbon substituents in positions 2,6 or 8 by metal- or organometal-mediated C-C bond-forming reactions.
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F98%2FP027/1998/ico%3A61388963 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F98%2FP027/1999/ico%3A61388963 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F98%2FP027/2000/ico%3A61388963

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 35 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software