About: The new generation of antisense agents: macrocyclic conjugates with unnatural oligopeptides with ability of sequence specific binding to DNA     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • The project is aimed at the design and synthesis of structuraly diverse unnatural oligopeptides related to Distamycin (Dst) using N-heterocyclic building blocks varying from properly substituted pyrroles, pyrrolopyrroles, indacenes to bustituted imidazoles, oxazoles, thiazoles and pyridines and their conjugates with porphyrinoid macrocyclic compounds (e.g. sapphyrins, rubyrins, porphyrins, metalloporphyrins) targeted to the sequence specific interaction with DNA. The intrinsic affinity of both the Dst-related oligopeptides and the porphyrin-type macrocycles to DNA should hence be reflected in the extent of ability of designed oligopeptide-macrocycle conjugates to bind to DNA. (en)
  • Projekt je zaměřen na návrh a přípravu strukturně odlišných nepřirozených oligopeptidů příbuzných Distamycinu (Dst) za použití N-heterocyklických stavebních bloků na bázi vhodně substituovaných pyrrolů, pyrrolopyrrolů, indacenů, imidazolů, oxazolů, thiazolů apyridinů a jejich konjugátů s porfyrinovými makrocykly (např. safyriny, rubyriny, porfyriny metaloporfyriny) cílených na sekvenčně specifické interakce s DNA. Vrozená afinita jak oligopeptidů příbuzných Dst, tak makrocyklů porfyrinového typu k DNA by se měla odrážet ve zvýšení schopnosti navržených konjugátů oligopeptidů s makrocykly vázat se do DNA.
Title
  • The new generation of antisense agents: macrocyclic conjugates with unnatural oligopeptides with ability of sequence specific binding to DNA (en)
  • Nová generace Antisense chemoterapeutik: Konjugáty makrocyklů se syntetickými oligopeptidy se schopností tvořit sekvenčně specifické vazby na DNA
skos:notation
  • GA203/96/0740
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Byla připravena řada derivátů lexitropsinu s cílem určit strukturní faktory ovlivňující specifickou vazbu ligandů na nukleové kyseliny. Strukturní variace zahrnovaly a) záměnu amidové skupiny spojující pyrolové jednotky za sulfamidovou, fosfoamidovou a a (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 47 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software