Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - The project is aimed at the design and synthesis of structuraly diverse unnatural oligopeptides related to Distamycin (Dst) using N-heterocyclic building blocks varying from properly substituted pyrroles, pyrrolopyrroles, indacenes to bustituted imidazoles, oxazoles, thiazoles and pyridines and their conjugates with porphyrinoid macrocyclic compounds (e.g. sapphyrins, rubyrins, porphyrins, metalloporphyrins) targeted to the sequence specific interaction with DNA. The intrinsic affinity of both the Dst-related oligopeptides and the porphyrin-type macrocycles to DNA should hence be reflected in the extent of ability of designed oligopeptide-macrocycle conjugates to bind to DNA. (en)
- Projekt je zaměřen na návrh a přípravu strukturně odlišných nepřirozených oligopeptidů příbuzných Distamycinu (Dst) za použití N-heterocyklických stavebních bloků na bázi vhodně substituovaných pyrrolů, pyrrolopyrrolů, indacenů, imidazolů, oxazolů, thiazolů apyridinů a jejich konjugátů s porfyrinovými makrocykly (např. safyriny, rubyriny, porfyriny metaloporfyriny) cílených na sekvenčně specifické interakce s DNA. Vrozená afinita jak oligopeptidů příbuzných Dst, tak makrocyklů porfyrinového typu k DNA by se měla odrážet ve zvýšení schopnosti navržených konjugátů oligopeptidů s makrocykly vázat se do DNA.
|
Title
| - The new generation of antisense agents: macrocyclic conjugates with unnatural oligopeptides with ability of sequence specific binding to DNA (en)
- Nová generace Antisense chemoterapeutik: Konjugáty makrocyklů se syntetickými oligopeptidy se schopností tvořit sekvenčně specifické vazby na DNA
|
skos:notation
| |
http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - Byla připravena řada derivátů lexitropsinu s cílem určit strukturní faktory ovlivňující specifickou vazbu ligandů na nukleové kyseliny. Strukturní variace zahrnovaly a) záměnu amidové skupiny spojující pyrolové jednotky za sulfamidovou, fosfoamidovou a a (cs)
|
http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |