| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:seeAlso
| |
| Description
| - The subject of the present research proposal is the synthesis of aminopyridine and aminoqinoline derivatives bearing on the heteroatom a hydroxyalkyl or other polar chain able to bind the phosphonyl residue. An electron-withdrawing group should be bound at the position 3. These compounds, especially in the cases when the amino group forms the iminium ion after quaternization, are interesting as biologically active compounds, both as the analogues of nicotinamide conezymes in biomimetic redox reactions, and as potential cytostatics and antivirals, or as the possible carriers of active substances through the blood-brain barrier. Various approaches to the synthesis of mentioned compounds are given in the project proposal, as well as some suggestions for protection of the amino group, methods for isolation of the polar products, physico-chemical studies and mechanisms of some performed reactions. (en)
- Předmětem návrhu projektu je syntéza derivátů aminopyridunu a amino chinolinu obsahujících na heteroatomu hydroxyalkylový nebo jiný polární řetězec schopný vázat fosfonylový zbytek. V poloze 3 by měla být vázána skupina schopná přitahovat elektrony. Tytosloučeniny, obzvláště v případech, kdy aminoskupina tvoří po kvarternizaci iminiový ion, jsou zajímavé z hlediska biologické aktivity, a to jednak jako analoga nikotinamidových koenzymů při biomimetických redoxních reakcích, jednak jako potenciální cyto - či virostatika a také jako možné přenašeče vhodně vázaných aktivních látek přes hematoencefalitickou bariéru. V projektu jsou navrženy různé přístupy k syntéze uvedených látek, součástí návrhu je rovněž vyparacování postupu chránění aminoskupiny a způsobu isolace vznikajících polárních produktů, studium fyzikálně chemických vlastností nových sloučenin a mechanismů některých prováděných reakcí.
|
| Title
| - Acyclic aminopyridine nucleosides as the active substances carriers through biological membranes (en)
- Acyklické aminopyridinové nukleosidy jako nosiče aktivních látek přes biologické membrány
|
| skos:notation
| |
| http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
| http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
| http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
| http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
| http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
| http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
| http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
| http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
| http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
| http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
| http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
| http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
| http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
| http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
| http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
| http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
| http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
| |
| http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - Byla syntetizována řada derivátů diaminopyrimidinu a diaminopyridinu nesoucích v poloze N1 hydroxyalkylové polární skupiny schopné vázat fosfonylový zbytek s cílem získat základní informace o strukturních faktorech ovlivňujících biologickou aktivitu (ant (cs)
|
| http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
| is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
| is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)