Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - C-disaccharides mimic well the structure of natural disaccharides but they resist the enzyme as well as chemical hydrolysis. It is supposed that the C-disaccharides and/or their conjugates might find use as compounds with therapeutic effects. Main aim ofthis project is the stereoselective synthesis of series of (1 3)-C-disaccharides in which monosaccharides of various configurations (d-gluco, d-galacto, d-manno, l-fuco) are linked through C-C bonds mimicking ? as well as ß-glycosidic bonds to 2,3-dideoxy arabino-hexopyranose with D or L configuration. The prepared compounds will be further transformed via corresponding glucal or galactal derivatives into new type of C-disaccharides, containing the aminosugar moiety at the reducing end of disaccharide. The obtained C-disaccharides may be used in synthesis of enzyme non-hydrolysable disaccharide-based vaccines or in synthesis of other types of therapeutics, e.g. where the C (1 3) disaccharide structures are linked to the surface of (en)
- C-disacharidy dobře napodobují strukturu přírodních disacharidů, ale odolávají enzymové i chemické hydrolýze. Předpokládá se, že C-disacharidy, nebo jejich konjugáty by mohly mít významný terapeutický potenciál. Hlavním cílem projektu je stereoselektivní syntéza série (1 3)-C-disacharidů, ve kterých monosacharidy různé konfigurace (d-gluco, d-galacto, d-manno, l-fuco) jsou pomocí C-C vazeb napodobujících ?, nebo ß-glykosidickou vazbu připojeny k 2,3-dideoxy arabino-hexopyranose s D , nebo L konfiguraci. U připravených sloučenin bude deoxyhexopyranosa na redukujícím konci transformována přes příslušný derivát glukalu, nebo galaktalu na příslušný aminosacharid za vzniku nových typů C-disacharidů. Získané sloučeniny mohou být využity pro syntézu enzymaticky nehydrolyzovatelných vakcín, nebo pro syntézu jiných terapeutik, kde (1 3)-C-disacharidy jsou připojeny např. na povrch dendrimerů. V syntetizovaných C-disacharidech bude pomocí MM3 výpočtů a NMR experimentů studována konformační
|
Title
| - Stereoselective synthesis of disaccharide mimics as non-hydrolysable epitopes of vital glycoconjugates (en)
- Stereoselektivní syntéza disacharidových analogů jako nehydrolyzovatelných epitopů v důležitých glykokonjugátech
|
skos:notation
| |
http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - C-disaccharides; stereoselective synthesis; conformational analysis; carbohydrate mimics; non-hydrol (en)
|
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
| |
http://linked.open.../prideleniPodpory
| |
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
| |
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
| |
http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - Byla vypracována originální stereoselektivní syntéza (1-3)-C-disacharidů, které napodobují alfa, nebo betaglykosidickou vazbu, přičemž C-disacharidy obsahují na neredukujícím konci monosacharidy různé konfigurace, zatímco na redukujícím konci obsahují 2-deoxy-arabino-hexopyranosu s D-, nebo L-konfiguraci. (cs)
- An original stereoselective synthesis of diastereoisomeric (1-3)-C-disaccharides, mimicking alfa, or beta-glycosidic bonds and containing monosaccharides of various configurations at the non-reducing end and 2-deoxy-arabino-hexopyranose moieties with D-, or L-configuration at the reducing end was elaborated. (en)
|
http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
| - carbohydrate mimics
- conformational analysis
- stereoselective synthesis
- C-disaccharides
|
is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |