About: Stereoselective synthesis of disaccharide mimics as non-hydrolysable epitopes of vital glycoconjugates     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • C-disaccharides mimic well the structure of natural disaccharides but they resist the enzyme as well as chemical hydrolysis. It is supposed that the C-disaccharides and/or their conjugates might find use as compounds with therapeutic effects. Main aim ofthis project is the stereoselective synthesis of series of (1 3)-C-disaccharides in which monosaccharides of various configurations (d-gluco, d-galacto, d-manno, l-fuco) are linked through C-C bonds mimicking ? as well as ß-glycosidic bonds to 2,3-dideoxy arabino-hexopyranose with D or L configuration. The prepared compounds will be further transformed via corresponding glucal or galactal derivatives into new type of C-disaccharides, containing the aminosugar moiety at the reducing end of disaccharide. The obtained C-disaccharides may be used in synthesis of enzyme non-hydrolysable disaccharide-based vaccines or in synthesis of other types of therapeutics, e.g. where the C (1 3) disaccharide structures are linked to the surface of (en)
  • C-disacharidy dobře napodobují strukturu přírodních disacharidů, ale odolávají enzymové i chemické hydrolýze. Předpokládá se, že C-disacharidy, nebo jejich konjugáty by mohly mít významný terapeutický potenciál. Hlavním cílem  projektu je stereoselektivní syntéza série (1 3)-C-disacharidů, ve kterých monosacharidy různé konfigurace (d-gluco, d-galacto, d-manno,  l-fuco) jsou pomocí C-C vazeb napodobujících ?, nebo ß-glykosidickou vazbu připojeny k 2,3-dideoxy arabino-hexopyranose s D , nebo L konfiguraci. U připravených sloučenin bude deoxyhexopyranosa na redukujícím konci transformována přes příslušný derivát glukalu, nebo galaktalu na příslušný aminosacharid za vzniku nových typů C-disacharidů. Získané sloučeniny mohou být využity pro syntézu enzymaticky nehydrolyzovatelných vakcín, nebo pro syntézu jiných terapeutik, kde (1 3)-C-disacharidy jsou připojeny např. na povrch dendrimerů. V syntetizovaných C-disacharidech bude pomocí MM3 výpočtů a NMR experimentů studována konformační
Title
  • Stereoselective synthesis of disaccharide mimics as non-hydrolysable epitopes of vital glycoconjugates (en)
  • Stereoselektivní syntéza disacharidových analogů jako nehydrolyzovatelných epitopů v důležitých glykokonjugátech
skos:notation
  • GA203/08/1124
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • C-disaccharides; stereoselective synthesis; conformational analysis; carbohydrate mimics; non-hydrol (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Byla vypracována originální stereoselektivní syntéza (1-3)-C-disacharidů, které napodobují alfa, nebo betaglykosidickou vazbu, přičemž C-disacharidy obsahují na neredukujícím konci monosacharidy různé konfigurace, zatímco na redukujícím konci obsahují 2-deoxy-arabino-hexopyranosu s D-, nebo L-konfiguraci. (cs)
  • An original stereoselective synthesis of diastereoisomeric (1-3)-C-disaccharides, mimicking alfa, or beta-glycosidic bonds and containing monosaccharides of various configurations at the non-reducing end and 2-deoxy-arabino-hexopyranose moieties with D-, or L-configuration at the reducing end was elaborated. (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
  • carbohydrate mimics
  • conformational analysis
  • stereoselective synthesis
  • C-disaccharides
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.116 as of Feb 22 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3239 as of Feb 22 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 81 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software