About: Stereoselective Synthesis of C-iminodisaccharides

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Stereoselective Synthesis of C-iminodisaccharides Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA203/03/0497
Description	Monosaccharide mimics such as iminosaccharides are potent inhibitors of glycosidases or glycosyl-transferases. Consequently, they can be potential antiviral, antibacterial, antimetastatic or immuno-stimulatory agents. However, they often inhibit morethan one enzyme in vivo. One can suppose that the selectivity of inhibition would be increased if the saccharide mimic would include not only the steric and charge information of the glycosyl moiety but also that of aglycon, which is attached to it. Mainaim of this project is the stereoselective synthesis of new types of C-iminodisaccharides which are disaccharide mimics. The prepared new compounds will contain a hexopyranose ring linked by enzymaticaly non-hydrolyzable carbon - carbon bonds either topolyhydroxylated pyrrolidines or to polyhydroxylated piperidines. The final structures are expected to be inhibitors of glycosidases and will be tested for their potential antiviral and cytostatic activities. (en) Sloučeniny, které napodobují strukturu monosacharidů, např. iminosacharidy, jsou inhibitory glykosidas, resp. glykosyltransferas a v konečném důsledku se mohou projevit jako potenciální antivirální, antibakteriální, antimetastatické, aneboimunostimulační činidla.V podmínkách in vivo však často inhibuji více než jenom jeden enzym. Dá se předpokládat, že selektivita inhibice vzroste, když potenciální inhibitor, bude simulovat informaci o prostorovém a nábojovém rozložení nejenom vglykosidické části substrátu, ale i v aglykonu, který je k ní připojen. Hlavním cílem tohoto projektu je stereoselektivní syntéza nových typů C-iminodisacharidů, které napodobují strukturu disacharidů. Připravené sloučeniny budou obsahovat hexopyranosu,která bude připojena enzymaticky nehydrolyzovatelnými C-C vazbami buď k polyhydroxylovanému pyrrolidinu, anebo k polyhydroxylovanému piperidinu. Očekává se, že finální struktury budou inhibitory glykosidas a budou testovány na jejich potenciální
Title	Stereoselective Synthesis of C-iminodisaccharides (en) Stereoselektivní syntéza C-iminodisacharidů
skos:notation	GA203/03/0497
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Standard projects
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA203%2F03%2F0497/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA203%2F03%2F0497/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2009-01-15 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	33434050
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	CC - Organická chemie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	U - Uspěl podle zadání, tj. byly splněny cíle a jeho předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory
http://linked.open...vai/cep/kategorie	ZV - Základní výzkum
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	Neuvedeno. (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Fakulta potravinářské a biochemické technologie
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	7 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	7 (xsd:int)
http://linked.open...okUkonceniPodpory	2005
http://linked.open...okZahajeniPodpory	2003
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2006
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2006
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SGA02003GA-ST
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Three stereoselective processes leading to new types of C-disaccharides or C-iminodisaccharides as presumed selective glycosidase inhibitors were studied. The first approach was based on a transformation of hexopyranosylacetaldehydes or polyhydroxylated (en) Byly navrženy a experimentálně ověřeny tři postupy stereoselektivní syntézy nových typů C-iminodisacharidů, nebo C-disacharidů jako možných selektivních inhibitorů glykosidas. První postup využívá transformaci hexopyranosylacetaldehydů, nebo polyhydroxyl (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Synthesis of analouges of naturally occuring 3-O-(β-D-glucopyranosyl)-fagomine Stereoselective preparation of precursors of ?-(1->3)-C-linked disaccharides Stereoselective preparation of precursors of alpha-C-(1 -> 3)-disaccharides Stereoselective synthesis of a-(1->3)-C-linked disaccharides Stereoselektivní příprava analogů disacharidů 3-O-sulfonyl and 3-azido tetroses; New synthons for imino-C-glycosides Imino-C-glykosides: Aldol reaction of 3-O-mesylerythrose with methylketones
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F03%2F0497/2003/orjk%3A22330 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F03%2F0497/2004/orjk%3A22330 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F03%2F0497/2005/orjk%3A22330 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F03%2F0497/2006/orjk%3A22330

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 120 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software