About: Chiral 7-bora- and 7-silabicyclo[6.3.0.0]undecanes and their benzo analogues. Syntheses and applications     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • The project is aimed in the synthesis of new chiral C2-symmetric 7-bora- and 7-silabicyclo[6.3.0.02,6]un-decanes and their benzo analogues and their application to selected enantioselective reactions. A key step of the synthesis is enantioselectivehydroboration of 1,1'-bi(cyclopent-1-ene) and its benzo analogues. Chiral boranes thus synthesized will be transformed either to chiral diols and cyclic sulfates prepared therefrom, or directly to chiral dibromides. By the reaction of these sulfates ordibromides with appropriate metals, chiral organolithium, organomagnesium, or organozinc intermediates will be synthesized and their structure and reactivity studied both experimentally and theoretically by ab initio methods. Chiral C2-symmetric 7?bora-and 7-silabicyclo[6.3.0.02,6]undecanes and their benzo analogues will be employed as reagents for enantioselective hydroboration, enantioselective nucleofilic fluorination, and also as chiral protective groups or auxiliaries. In selected cases, analogous (en)
  • Cílem projektu je syntéza nových chirálních C2-symetrických 7-bora- a 7-silabicyklo[6.3.0.02,6]undekanů a jejich benzoanalogů a jejich aplikace pro vybrané enantioselektivní reakce. Klíčovým krokem syntézy je enantioselektivní hydroborace1,1'-bi(cyklopent-1-enu) a jeho benzoanalogů. Touto hydroborací připravené chirální borany budou transformovány jednak na chirální dioly a z nich připravené cyklické sulfáty, jednak přímo na chirální dibromidy. Reakcí těchto sulfátů a bromidů s vhodnýmikovy budou syntetizovány chirální organolithné, organohořečnaté a organozinečnaté intermediáty, jejichž struktura a reaktivita s vybranými halogenborany a halogensilany budou studovány jak experimentálně, tak i teoreticky pomocí ab initio metod.Připravené chirální C2-symetrické 7-bora- a 7-silabicyklo[6.3.0.02,6]undekany a jejich benzoanalogy budou využity jako činidla pro enantioselektivní hydroboraci, enantioselektivní nukleofilní fluoraci a dále jako chirální chránicí nebo pomocné skupiny.
Title
  • Chiral 7-bora- and 7-silabicyclo[6.3.0.0]undecanes and their benzo analogues. Syntheses and applications (en)
  • Chirální 7-bora- a 7-silabicyklo[6.3.0.0]undekany a jejich benzoanalogy. Syntézy a aplikace
skos:notation
  • GA203/03/0496
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • Neuvedeno. (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...okUkonceniPodpory
http://linked.open...okZahajeniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • V rámci projektu byly syntetizovány tři typy polycyklických dienů. Byla studována hydroborace těchto dienů pomocí boranu, nechirálních i chirálních primárních a sekundárních boranů. Zatímco hydroborace dicyklopentenu vede téměř výlučně k nežádoucí mesofo (cs)
  • In the frame of the project, three types of polycyclic dienes have been synthesized. Hydroboration of these dienes using borane, non-chiral and chiral primary and secondary boranes has been studied . Whereas hydroboration of dicyclopentene led to undesir (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software