Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - Chlorofyl-vazné proteiny (PSII-CPs) jsou klíčovou strukturní komponentou fotosystému II (PSII), nicméně mechanismus jejich biosyntézy a také způsob zabudování chlorofylu zůstává nejasný. Pomocí proteinových kotev se nám podařilo izolovat velký proteinový komplex ze sinice Synechocystis 6803, který obsahuje Sec translokázu, chlorofyl syntázu a asembly faktory PSII. Očekáváme, že právě tento komplex odpovídá v buňce za produkci PSII-CPs a jeho charakterizace je primární náplní projektu. Konkrétně se zaměříme na strukturní a funkční problematiku s cílem: a) identifikovat jednotlivé proteinové podjednotky komplexu, kvantifikovat asociované pigmenty a získat strukturu komplexu s nízkým rozlišením pomocí single-particle analýzy. b) definovat funkci vybraných proteinů, jejichž přítomnost v komplexu jsem již potvrdili (PAM68, HliD, Slr1870). Na řešení projektu zapojíme široké spektrum metod jako je hmotnostní spektroskopie, 2D elektroforézy, single-particle analýzu, či izotopové značení proteinů a chlorofylu. Tyto techniky budou kombinované s využitím mutantů sinic.
- The key structural components of Photosystem II (PSII) are large chlorophyll-proteins (PSII-CPs), however the way they are synthesized and preloaded with chlorophylls remain unresolved. Using epitope tagging we have purified a large protein complex from the cyanobacterium Synechocystis 6803, which contains Sec translocase, ribosomes, chlorophyll synthase and PSII assembly factors. We expect this complex represents apparatus responsible for the PSII-CP synthesis and its characterization is the primary objective of this project. Particularly, structural and functional issues will be addressed: a) to identify individual protein subunits, quantify associated pigments and to obtain a low-resolution structure by single particle reconstruction. b) to define function of selected proteins (PAM68, HliD, Slr1870) already found to be components of this protein machinery. A broad spectrum of methods will be employed like mass-spectrometry, 2D gel systems, single particle analysis and protein- and chlorophyll-labelling. This will be combined with using of advanced cyanobacteria mutants. (en)
|
Title
| - Organizace translokačního aparátu zabývajícího se biosyntézou podjednotek fotosystému II
- Organization of translocon machinery engaged in the biosynthesis of Photosystem II (en)
|
skos:notation
| |
http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - chlorophyll-binding proteins, photosystem II subunits, translocon, cyanobacteria, chlorophyll, protein-protein interactions (en)
|
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
| |
http://linked.open.../prideleniPodpory
| |
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
| |
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
| |
http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
| - chlorophyll
- cyanobacteria
- photosystem II subunits
- translocon
- chlorophyll-binding proteins
|
is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |