About: Development of zirconocene-based methods for sesquiterpenoids synthesis

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Development of zirconocene-based methods for sesquiterpenoids synthesis Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA13-15915S
Description	The main goal of the grant proposal is development of suitable methodology for synthesis of sesquiterpnenes possessing bicyclo[3.5]decane and bicyclo[3.6]undecane frameworks by the means of transition metal mediated cyclization reactions. The first sythetic strategy will be based on the cyclization reactions of suitably substituted dienes or enynes by using dibutylzirconocene resulting in the formation of the corresponding zirconacycles ( the smaller ring will be formed during this step). Then, selective reactions of individual Zr-C bond with various carbon electrophiles will ensue providing compounds with side-chains bearing terminal double bonds, i.e. alpha,omega-dienes. In the next step ring-closing metathesis of the formed dienes will be carried out resulting in the closure of the large ring. The second strategy will be based on the cyclization reaction of ene(yne)-vinylcyclopropanes that should provide zirconacycles, reaction of which with suitable electrophiles (e.g. CO) should result in the ring closure. (en) Cílem grantové návrhu je vypracovat a vyvinout vhodnou metodiku pro syntézu seskviterpenů obsahujících bicyklo[3.5]dekanový a bicyklo[3.6]undekanový skelet pomocí cyklizačních reakcí na bázi přechodných kovů. První strategie bude založená na cyklizačních reakcích vhodně substituovaných dienů či enynů pomocí dibutylzirkonocenu za vzniku příslušných zirkonacyklů (dojde k uzavření menšího kruhového systému). Poté budou následovat selektivní reakce jednotlivých vazeb Zr-C s různými uhlíkatými elektrofily, jež povedou ke vzniku sloučenin s postranními řetězci obsahující koncové dvojné vazby, tj. alfa,omega-dieny. V dalším kroku bude následovat kruhotvorná metathetická reakce připravených dienů, která povede k uzavření většího kruhu. Druhá strategie bude založená na cyklizační reakci en(yn)-vinylcyclopropanů, která by měla poskytnou zirkonacykly, jejichž reakcí s vhodnými elektrofily (např. s reakcí s CO) by mělo dojít k tvorbě obou kruhů v jednom kroku.
Title	Development of zirconocene-based methods for sesquiterpenoids synthesis (en) Vývoj metod pro syntézu seskviterpenů založených na zirconocenové chemii
skos:notation	GA13-15915S
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Standard projects
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA13-15915S/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA13-15915S/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2015-04-23 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	100770377
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	CC - Organická chemie
http://linked.open...vai/cep/kategorie	ZV - Základní výzkum
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	organic synthesis, synthetic design, synthetic methodlogy, natural compounds, biologiclally active compounds, transition metals, sesquiterpenes (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Přírodovědecká fakulta
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	2 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	2 (xsd:int)
http://linked.open...lneniVMinulemRoce	2014-03-31 (xsd:date)
http://linked.open.../prideleniPodpory	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/13-15915S
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2015
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2015
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SGA0201300005
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DRRVB
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni	2016-12-31 (xsd:date)
http://linked.open...ep/zahajeniReseni	2013-02-01 (xsd:date)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBB
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo	organic synthesis biologiclally active compounds natural compounds synthetic design synthetic methodlogy transition metals
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Cross-Coupling Reaction of Saccharide-Based Alkenyl Boronic Acids with Aryl Halides: The Synthesis of Bergenin Medicinal applications of perfluoroalkylated chain-containing compounds
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA13-15915S/2013/orjk%3A11310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA13-15915S/2014/orjk%3A11310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA13-15915S/2015/orjk%3A11310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA13-15915S/2016/orjk%3A11310

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software