Description
| - V rámci prospektivní studie bude zařazeno 500 konsekutivních hospitalizovaných pacientů do 12 hodin od vzniku iktu během trvání projektu 2010-2015. Po podepsání informovaného souhlasu bude u všech pacientů provedeno: 1. Laboraboratorní vyšetření: A) akutní markery do 12 hodin NT pro B-typ natriuretický peptid, pro-atriální natriuretický peptid, kreatinin kináza-MB, troponin T, hs-C-reaktivní protein, interleukin-6, prokalcitonin, D-dimery, troponin T). B) kontrolní troponin T po 24 hodinách ode vzniku iktu. C) neakutní odběry do 60 hodin od vzniku příhody: glykovaný hemoglobin, lipidové spektrum ( T-cholesterol, Triacylglyceroly, HDL cholesterol, LDL cholesterol, Apolipoprotein AI, Apolipoprotein B, Lipoprotein (a), poměr Chol/HDL cholesterol) 2. Elektrokardiografie při přijetí a do 12 hod od vzniku příhody. 3. Jícnová echokardiografie (TEE) a 24 hodinový EKG-Holter do 15 dní ode vzniku iCMP. 4. Neurosonologické vyšetření do 24 hodin ode vzniku iktu. 5. Zjištění epidemiologických dat. (cs)
- In this prospective study will be enrolled 500 consecutive IS patients within 12 hours from stroke onset, who will be admitted at Stroke Centre, Olomouc. Set of examinations will consist of: 1. Laboratory: A) acute markers within 12 hours from stroke onset: NT pro B-type of natriuretic peptide, pro-atrial natriuretic peptide, creatinekinase MB, troponine T, interleukine 6, procalcitonine, high sensitive C-reactive protein and D-dimers. B) control level of troponine T after 24 hours from stroke onset. C) non-acute laboratory within 60 hours from stroke onset: glycous haemoglobine, serum lipids ( T-cholesterole, Triacylglycerols, HDL, LDL, Apolipoproteine AI, Apolipoproteine B, Lipoproteine (a), ratio Chol/HDL) 2. Electrocardiograme on admission and within 12 hours from stroke onset. 3. Transoesophageal echocardiography (TEE) a 24hour ECG-Holter within 15 days from stroke onset. 4. Neurosonological examination within 24 hours from stroke onset. 5. Epidemiological data will be acquired (en)
|