Many genetic factors contribute to clinical heterogeneity of chronic lymphocytic leukemia, with some of them already serving as prognostic markers. Genetic changes proceeding in the genome of CLL cells during the disease course influence properties of the cancer cells. To identify clinically relevant genomic changes, recurrent detailed analysis of the cellular genome is required. To be able to study alterations in CLL cells, microarray comparative genome hybridization (arrayCGH) will be performed, CLL-specific resequencing microarray will be designed and gene expression of prognosticaly relevant genes and microRNAs will be analyzed using quantitative real time PCR. (en)
Na klinické variabilitě B-buněčné chronické lymfocytární leukémie se podílí řada genetických faktorů, z nichž některé již v současnosti slouží jako prognostické markery. V genomu CLL buněk probíhají během vývoje onemocnění změny, které mohou ovlivnit další chování nádorových buněk. K identifikaci klinicky relevantních genomických změn je potřeba podrobná analýza genomu, prováděná opakovaně během onemocnění. Ke studiu procesů probíhajících v CLL buňkách budeme využívat komparativní genomovou hybridizaci na čipu (arrayCGH), CLL-specifický sekvenační čip, jehož návrh je součástí projektu a kvantitativní real-time PCR pro stanovení exprese prognosticky významných genů. (cs)