Analýza komplexních přestaveb metodou mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (M-FISH) u dětských a dospělých nemocných s akutních myeloidní (AML) a lymfoblastickou leukémií (ALL) a myelodysplastickým syndromem (MDS). Určení důvodu marker chromosomů. Mapování zlomových kryptických míst zahrnutých do komplexních přesatveb a vzniku marker chromosomů pomocí genově specifických sond. Určení prognostického a terapeutického významu nalezených změn. (cs)
Using M-FISH to the identification of complex chromosomal changes and complex translocations in childhood and adult acute myeloid leukaemias,acute lymphoblastic leukaemias and myelodysplatic syndrome. The identification of the origin of marker chromosomes. The identification of the chromosomal breakpoints by FISH using arm and locus specific probes. Detrmination of prognostic and terapeutic significance of complex changes and complex translocations. (en)
Studium kryptických míst zahrnutých do kompleních přestaveb u akutních leukémií a myelodysplastického syndromu metodou mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (M-FISH). (cs)
Study of cryptic chromosomal regions involved into complex translocations in acute leukem. and myelodysplastic syndrome by multicolour fluoresc. in situ hybridisation (M-FISH). (en)