About: Identification of molecular and functional basis of pathophysiological phenotypes in the spontaneously hypertensive rat     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • To identify at the molecular level gene variants that are responsible for variability in complex hemodynamic and metabolic traits. Specific aim 1. We will assess the impact of selected mutant genes on mRNA and protein levels by real time PCR and Western blot studies of kidney and other relevant tissues in the SHR and BN progenitor strains and in SHR.BN congenic strains. After confirming the loss of function, we will test these variants by in vivo functional studies using a transgenic rescue strategy. We will derive SHR transgenic lines that will express wild type cDNA under tissue specific promoters. Specific aim 2. Transgenic SHR lines expressing wild type variants of mutated genes will be tested in metabolic and hemodynamic parameters to detect phenotypic effects associated with the transgene expression. Specific aim 3. Identification of functional significance of human ortologous genes by in silico analyses using publicly available databases. (en)
  • Hlavním cílem projektu je odhalení molekulární podstaty hypertenze a metabolických poruch u kmene SHR a následné odhalení úlohy lidských ortologních lokusů. Cíl č. 1 U vybraných kandidátních genů zjistíme vliv mutací na hladiny mRNA a proteinů pomocí real time PCR a Western blotingu v ledvině a dalších relevantních tkáních u SHR, BN a SHR.BN-kongenních kmenů. Poté co potvrdíme, že mutace vybraných genů jsou spojeny se ztrátou jejich funkce, provedeme in vivo funkční analýzy s využitím transgenní komplementační strategie: vytvoříme SHR transgenní linie, které budou exprimovat normální (nezmutovanou) cDNA pod kontrolou tkáňově specifických promotorů. Cíl č. 2 Transgenní linie exprimující normální varianty vybraných genů budou testovány v hemodynamických a metabolických parametrech s cílem odhalit fenotypické účinky (transgenní komplementaci) spojené s expresí transgenů. Cíl č. 3 Odhalení funkční významnosti ortologních lokusů u lidí pomocí in silico analýz s využitím veřejně dostupných dat. (cs)
Title
  • Identification of molecular and functional basis of pathophysiological phenotypes in the spontaneously hypertensive rat (en)
  • Odhalení molekulární a funkční podstaty patofyziologických fenotypů u spontánně hypertenzních potkanů (cs)
http://linked.open...vai/cislo-smlouvy
http://linked.open...lsi-vedlejsi-obor
http://linked.open...avai/druh-souteze
http://linked.open...domain/vavai/faze
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
http://linked.open...vai/vedlejsi-obor
http://linked.open...vavai/id-aktivity
http://linked.open.../vavai/id-souteze
http://linked.open...n/vavai/kategorie
http://linked.open...vai/klicova-slova
  • metabolic syndrome; spontaneously hypertensive rat; transgenic; gene; mutation; orthologous human loci (en)
http://linked.open...avai/konec-reseni
http://linked.open...nujicich-prijemcu
http://linked.open...avai/poskytovatel
http://linked.open...avai/start-reseni
http://linked.open...ai/statni-podpora
http://linked.open...vavai/typProjektu
http://linked.open...ai/uznane-naklady
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
http://linked.open...ku-zverejnovanych
is http://linked.open...ain/vavai/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software