Imunitní rozpoznávání založené na interakci receptorů především lektinového C-typu exprimovaných na povrchu NK a T lymfocytů s nádorovými glykokonjugáty (sacharidy), je významnou složkou rozhodující o aktivaci cytotoxických mechanismů. Naše výsledky týkající se studia specificit nádorových buněk pro lektinové receptory budou použity pro aktivační bioterapii experimentálních nádorů působením liposomů se zabudovanými rozpoznávanými sacharidovými ligandy. Souběžný model týkající se strategie léčby kolorektálního karcinomu předpokládá naopak kombinovanou terapii lektiny směrovaných léčiv imobilizovaných na polymerních nosičích ( HPMA-lektin). Součástí studií jsou klinicky relevantní změny fenotypu a funkce buněčných složek mukosní imunity střeva. Zvýšené zabíjení nádorových buněk lze ovlivnit indukcí apoptotických mechynismů, využitím periferních forem receptorů (např. současně s farmaky), případně zásahů umožňujících využití cytokinů (cs)
Immune recognition based on the knowledge of new NK, T lymphocyte receptors (predominantly of C-type lecitins) enable us to study the role of immune effectors in target cell recognition. The results of receptor(s) ligand interaction studies will be used in vitro and in vivo with technologies of Liposome-Entrapped-Ligands (oligosacharides) during treatment of colorectal carcinoma. Another interesting model for the development of new colon-spúecific drug delivery is proposed on the combined therapy of drugs conjugated to a lecitin-targeted polymeric carrier (HPMA-PNA). Clinically important situations where the changes in phenotype and function of human lymphocytes belonging to mucosal immune compartment can occur, will be followed. Therapy efficiency should be improved by effective intervention in target cell death (apoptosis), using peripheral forms of receptors, adhesive molecules, and cytokines. (en)