About: New biological aktive heterocycles the on basis of quinolin-2,4-diones     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Podstatou projektu je příprava nových chinolinderivátů, které budou obsahovat v poloze 3 atom síry. V první části budou připraveny thiazolochinoliny z 3-thiokyanátoderivátů chinolinů, které pokud neobsahují substituent v poloze 3, jako je alkyl nebo aryl, jsou velice stabilní. Jako vedlejší produkty se získají 3-sulfanylchinolin-2,4-diony, které ještě nebyly připraveny. Předpokládá se, že tyto látky budou projevovat biologickou aktivitu a ta bude ještě zvýšena navázáním skupiny, která zvýší jejich rozpustnost. Ve druhé části se budu zabývat termálním přesmykem thiazolochinolinů, při kterém budou získány dva produkty a to thiazolochinazoliny a 4-amino-2-chinolony. U 4-amino-2-chinolonů budou provedeny reakce a to diazotace a kopulace a u 3-aryl derivátu i cyklizace, při kterých budou získány nové heterocyklické systémy. Ve třetí části se budu zabývat zvýšením jejich rozpustnosti, přeměnou na 2-aminoderiváty a následnou reakcí s epoxidy. (cs)
  • Preparation of the new quinoline derivatives bearing a sulphur substituent in position 3 is the main aim of this project. At first thiazoloquinoline from 3-thiocyanatoquinoline will be prepared. In the case of the 3-thiocyanatoquinolines which do not contain the substituent in position 3, like alkyl or aryl, are quite stable. As the secondary products of this reaction 3-sulfanylquinoline-2,4-diones will be prepared. I suppose that these coumpounds will show biological activity which will be increasedby linking some groups that can improve their solubility. The second part of project will be concerned with thermal rearragement of thiazoloquinolines. In this reaction two products will be obtained: thiazoloquinazolines and 4-amino-2-quinolines. 4-Amino-2-quinolones will be subjected to diazotation, copulation and cyclization for preparing of new heterocyclic systems. In the third part of the project I will be focused on improvement of solubility, of prepared compounds of 2-aminoderivates and (en)
Title
  • Nové biologicky aktivní heterocykly na bázi chinolin-2,4-dionů (cs)
  • New biological aktive heterocycles the on basis of quinolin-2,4-diones (en)
http://linked.open...vai/cislo-smlouvy
http://linked.open...avai/druh-souteze
http://linked.open...domain/vavai/faze
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
http://linked.open...vavai/id-aktivity
http://linked.open.../vavai/id-souteze
http://linked.open...n/vavai/kategorie
http://linked.open...vai/klicova-slova
  • new quinolin-2; 4-diones; thiazoloquinazoles (en)
http://linked.open...avai/konec-reseni
http://linked.open...nujicich-prijemcu
http://linked.open...avai/poskytovatel
http://linked.open...avai/start-reseni
http://linked.open...ai/statni-podpora
http://linked.open...vavai/typProjektu
http://linked.open...ai/uznane-naklady
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
http://linked.open...ku-zverejnovanych
is http://linked.open...ain/vavai/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 32 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software