About: Reactivity of asymmetrically substituted epimino pyranoses     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • The aim of this project is to explore nucleophilic aziridine ring cleavage of 4-deoxy- and 4-fluoro-2,3-epimino derivatives of 1,6-anhydro-beta-D-hexopyranoses. A ionic SN1-like mechanism in competition with SN2 mechanism is expected to control the stereochemistry of the cleavage of 4-deoxy-2,3-epimino derivatives. The cleavage of 4-fluoro-2,3-epimines is more likely to follow SN2 mechanism in a kinetically or thermodynamically controlled reaction. If the intended aziridine ring-opening reactions follow these postulated mechanisms, we will be able to prepare a series of configurationally isomeric vicinally substituted amino pyranoses including fluoro amino pyranoses suitable as building blocks for the synthesis of more complex carbohydrates. An important part of the project is the development of methods of fluorine introduction in the vicinity of the aziridine ring. (en)
  • Cílem tohoto projektu je studium nukleofilního štěpení aziridinového cyklu 4-deoxy- a 4-fluor-2,3-epiminoderivátů 1,6-anhydro-beta-D-hexopyranos. Očekáváme, že stereochemii nukleofilního štěpení 4-deoxy-2,3-epiminoderivátů bude řídit SN1 mechanismus, kterému může konkurovat SN2 mechanismus. Otevírání 4-fluor-2,3-epiminů bude mít pravděpodobněji mechanismus SN2 v kineticky nebo termodynamicky řízené reakci. Pokud se zamýšlené štěpení aziridinového cyklu bude řídit předpokládanými mechanismy, budeme schopni připravit serii konfiguračně izomerních vicinálně substituovaných aminopyranos včetně fluoroaminopyranos, které mohou sloužit jako vhodné synthony při syntéze komplikovaných sacharidů. Důležitou součástí tohoto projektu je vývoj postupů pro zavedení fluoru do sousedství aziridinového cyklu. (cs)
Title
  • Reaktivita asymetricky substituovaných epiminopyranos (cs)
  • Reactivity of asymmetrically substituted epimino pyranoses (en)
http://linked.open...vai/cislo-smlouvy
http://linked.open...avai/druh-souteze
http://linked.open...domain/vavai/faze
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
http://linked.open...vavai/id-aktivity
http://linked.open.../vavai/id-souteze
http://linked.open...n/vavai/kategorie
http://linked.open...vai/klicova-slova
  • aziridines, anhydro carbohydrates, fluoro carbohydrates, nucleophilic ring cleavage, stereochemistry, (en)
http://linked.open...avai/konec-reseni
http://linked.open...nujicich-prijemcu
http://linked.open...avai/poskytovatel
http://linked.open...avai/start-reseni
http://linked.open...ai/statni-podpora
http://linked.open...vavai/typProjektu
http://linked.open...ai/uznane-naklady
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
http://linked.open...ku-zverejnovanych
is http://linked.open...ain/vavai/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software