About: Segmental trisomy of chromosome 17: a mouse model of human aneuploidy syndromes     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • The trisomy of human chromosome 21, known as Down's syndrome, is regularly associated with mental retardation and a variable set of other developmental anomalies. To distinguish between the specific effects of dosage-sensitive genes and nonspecific effects of a large number of arbitrary genes, we revisited the mouse Ts43H/Ph segmental trisomy on Chr 17. The Ts43H mice, viable on a mixed genetic background, exhibited spatial learning deficits analogous to those observed in Ts65Dn mice with unrelated trisomy. Quantitative analysis of the brain expression of 20 genes inside the trisomic interval and 12 genes lying outside on Chr17 revealed 1.2-fold average increase of mRNA steady-state levels of triplicated genes and 0.9-fold average down-regulation of genes beyond the border of trisomy. We propose that systemic comparisons of unrelated segmental trisomies, such as Ts65Dn and Ts43H, will elucidate the pathways leading from the triplicated sequences to the complex developmental traits.
  • The trisomy of human chromosome 21, known as Down's syndrome, is regularly associated with mental retardation and a variable set of other developmental anomalies. To distinguish between the specific effects of dosage-sensitive genes and nonspecific effects of a large number of arbitrary genes, we revisited the mouse Ts43H/Ph segmental trisomy on Chr 17. The Ts43H mice, viable on a mixed genetic background, exhibited spatial learning deficits analogous to those observed in Ts65Dn mice with unrelated trisomy. Quantitative analysis of the brain expression of 20 genes inside the trisomic interval and 12 genes lying outside on Chr17 revealed 1.2-fold average increase of mRNA steady-state levels of triplicated genes and 0.9-fold average down-regulation of genes beyond the border of trisomy. We propose that systemic comparisons of unrelated segmental trisomies, such as Ts65Dn and Ts43H, will elucidate the pathways leading from the triplicated sequences to the complex developmental traits. (en)
  • Trizomie lidského chromozomu 21 známá jako Downův syndrom je zpravidla spojena s mentální retardací a různými soubory dalších vývojových abnormalit. K odlišení specifických účinků genů závislých na počtu kopií a nespecifických účinků řady libovolných dalších genů jsme prostudovali segmentální trizomii na chromozomu 17 u myší Ts43H/Ph. Myši Ts43H, životaschopné na smíšeném genetickém základu, vykazovaly nedostatky v prostorovém učení podobné nedostatkům pozorovaným u myší Ts65Dn s nepříbuznou trizomií. Kvantitativní analýza mozkové exprese 20 genů v intervalu trizomie a 12 genů ležících mimo něj na chromozomu 17 ukázala průměrně 1,2x zvýšené klidové hladiny mRNA triplikovaných genů a průměrně 0,9x sníženou expresi genů ležících vně trizomie. Domníváme se, že systémové srovnání nepřibuzných segmentálních trizomií, jako např. Ts65Dn a Ts43H, pomůže objasnit cesty vedoucí od triplikovaných sekvencí ke komplexním vývojovým znakům. (cs)
Title
  • Segmental trisomy of chromosome 17: a mouse model of human aneuploidy syndromes
  • Segmentální trizomie chromozomu 17: myší model lidských syndromů aneuploidie (cs)
  • Segmental trisomy of chromosome 17: a mouse model of human aneuploidy syndromes (en)
skos:prefLabel
  • Segmental trisomy of chromosome 17: a mouse model of human aneuploidy syndromes
  • Segmentální trizomie chromozomu 17: myší model lidských syndromů aneuploidie (cs)
  • Segmental trisomy of chromosome 17: a mouse model of human aneuploidy syndromes (en)
skos:notation
  • RIV/68378050:_____/05:00020886!RIV06-AV0-68378050
http://linked.open.../vavai/riv/strany
  • 4500;4505
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • P(GA309/03/0715), Z(AV0Z5011922)
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 12
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 542107
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/68378050:_____/05:00020886
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • dosage-sensitive genes; Down's syndrome; mouse segmental trisomy (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • US - Spojené státy americké
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [61FB0CB6B6EB]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...vavai/riv/projekt
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 102
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Bureš, Jan
  • Forejt, Jiří
  • Gregorová, Soňa
  • Blatný, Radek
  • Ort, Michael
  • Vacík, Tomáš
  • Strnad, P.
  • Bradley, A.
  • Conte, N.
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
issn
  • 0027-8424
number of pages
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 75 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software