| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - In the current pharmacotherapy, the number of poorly water soluble active ingredients is still increasing. It is estimated, that up to 40% of commonly used drugs belong to poorly soluble substances and their systemic absorption after oral administration is often limited. These drugs are usually readily soluble in fats, respectively in lipophilic solvents. Until present, the modifications of drugs or dosage forms have been used to increase their poor solubility. Recently, dissolving of drugs in lipophilic solvents or using of liquid lipophilic drugs represent new trends for increasing drugs' bioavailability. The lipophilic liquid formulations, containing in some cases also surfactants and co-solvents, are usually subsequently filled into soft or hard capsules. This dosage form is called self-emulsifying drug delivery system (SEDDS). The other possibility of improving of poorly soluble drug bioavailability is the incorporation of the active ingredient in the liquid state onto the porous structure of the adsorbent (carrier material). This mixture remains in solid state and may be compressed into tablets or filled into hard capsules. This dosage form is known as liquisolid system (LSS). In both systems, the bioavailability of the drug is increased due to its presence in dissolved state. Although, several SEEDS have been already commercially available, LSS are still under clinical investigation. (en)
- V současné farmakoterapii neustále přibývá léčivých látek, které jsou velmi těžce rozpustné ve vodě, což také často limituje i jejich systémovou absorpci po perorálním podání. Odhaduje se, že do této kategorie spadá až 40 % dnes běžně používaných léčiv. Tyto látky jsou však obvykle dobře rozpustné v tucích, přesněji v lipofilních rozpouštědlech. Doposud se jejich špatná rozpustnost ve vodě řešila především úpravou léčiva nebo lékové formy. Teprve nedávno se objevil nový trend využít dobrou rozpustnost léčiv v lipofilních rozpouštědlech, popřípadě použít přímo kapalná lipofilní léčiva. Lipofilní kapalina s eventuální přísadou tenzidů a kosolventů se pak rovnou plní nejčastěji do měkkých nebo tvrdých tobolek, vznikají tzv. samoemulgující systémy. Další možností je navázat léčivo v kapalné fázi na vysoce porézní sorbent za vzniku práškové směsi, kterou je možné lisovat do tablet nebo plnit do tvrdých tobolek. Tyto tzv. systémy kapalina v pevné fázi představují směr, kterým se v současnosti začala ubírat řada výrobců. Oba systémy mají tu výhodu, že obsahují již rozpuštěné léčivo a tím zvyšují jeho vstřebávání, respektive biodostupnost. Přestože na trhu již existuje řada samoemulgujících systémů, systémy kapalina v pevné fázi jsou zatím ve stadiu klinického výzkumu.
- V současné farmakoterapii neustále přibývá léčivých látek, které jsou velmi těžce rozpustné ve vodě, což také často limituje i jejich systémovou absorpci po perorálním podání. Odhaduje se, že do této kategorie spadá až 40 % dnes běžně používaných léčiv. Tyto látky jsou však obvykle dobře rozpustné v tucích, přesněji v lipofilních rozpouštědlech. Doposud se jejich špatná rozpustnost ve vodě řešila především úpravou léčiva nebo lékové formy. Teprve nedávno se objevil nový trend využít dobrou rozpustnost léčiv v lipofilních rozpouštědlech, popřípadě použít přímo kapalná lipofilní léčiva. Lipofilní kapalina s eventuální přísadou tenzidů a kosolventů se pak rovnou plní nejčastěji do měkkých nebo tvrdých tobolek, vznikají tzv. samoemulgující systémy. Další možností je navázat léčivo v kapalné fázi na vysoce porézní sorbent za vzniku práškové směsi, kterou je možné lisovat do tablet nebo plnit do tvrdých tobolek. Tyto tzv. systémy kapalina v pevné fázi představují směr, kterým se v současnosti začala ubírat řada výrobců. Oba systémy mají tu výhodu, že obsahují již rozpuštěné léčivo a tím zvyšují jeho vstřebávání, respektive biodostupnost. Přestože na trhu již existuje řada samoemulgujících systémů, systémy kapalina v pevné fázi jsou zatím ve stadiu klinického výzkumu. (cs)
|
| Title
| - Inovativní lékové formy pro těžce rozpustná léčiva
- Inovativní lékové formy pro těžce rozpustná léčiva (cs)
- Inovative dosage forms for poorly soluble substances (en)
|
| skos:prefLabel
| - Inovativní lékové formy pro těžce rozpustná léčiva
- Inovativní lékové formy pro těžce rozpustná léčiva (cs)
- Inovative dosage forms for poorly soluble substances (en)
|
| skos:notation
| - RIV/62157124:16370/14:43873116!RIV15-MSM-16370___
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/62157124:16370/14:43873116
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - bioavailability, poorly soluble substances, self-emulsifying systems, liquisolid systems (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Gajdziok, Jan
- Franc, Aleš
- Vraníková, Barbora
|
| issn
| |
| number of pages
| |
| http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)