| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - Moderní léčiva s nízkou biologickou dostupností (hypolipidemika, antiflogistika, diuretika, apod.), související s jejich špatnou rozpustností ve vodě, představují značný problém při formulaci pevných lékových forem určených k systémové absorpci účinné látky. V odborné literatuře byla popsána řada metod zlepšujících rozpustnost a s tím související biologickou dostupnost těchto léčiv, přičemž mezi těmito technikami se jako jeden z nejperspektivnějších postupů jeví zpracování léčiva do podoby liquisolid systémů. Základním principem přípravy liquisolid systémů je přeměna léčiva v kapalné fázi do podoby volně tekoucího, dobře stlačitelného, suchého prášku jeho sorpcí na vhodné pomocné látky porézní nosič (magnesium aluminometasilikát, mikrokrystalická celulosa), následně obalený látkou s vysokou absorpční schopností (koloidní oxid křemičitý). Ve srovnání s konvenčními přípravky mají liquisolid systémy řadu výhod zahrnující nízké náklady, jednoduché zpracování a zajištění řízeného uvolňování léčiva. Hlavní výhodou je však zlepšená biologická dostupnost léčiva začleněného v kapalné podobě, získaná pomocí zvýšení povrchu léčiva dostupného pro absorpci bez nutnosti předchozího rozpouštění účinné látky. Článek se pokouší osvětlit některé specifické aspekty přípravy liquisolid systémů, jako jsou např. výběr a vlastnosti vhodných pomocných látek (specifický měrný povrch, absorpční kapacita), postupy přípravy, proměnné týkající se zpracování (rozpustnost, absorpční faktor), nebo hodnocení finální lékové formy.
- Moderní léčiva s nízkou biologickou dostupností (hypolipidemika, antiflogistika, diuretika, apod.), související s jejich špatnou rozpustností ve vodě, představují značný problém při formulaci pevných lékových forem určených k systémové absorpci účinné látky. V odborné literatuře byla popsána řada metod zlepšujících rozpustnost a s tím související biologickou dostupnost těchto léčiv, přičemž mezi těmito technikami se jako jeden z nejperspektivnějších postupů jeví zpracování léčiva do podoby liquisolid systémů. Základním principem přípravy liquisolid systémů je přeměna léčiva v kapalné fázi do podoby volně tekoucího, dobře stlačitelného, suchého prášku jeho sorpcí na vhodné pomocné látky porézní nosič (magnesium aluminometasilikát, mikrokrystalická celulosa), následně obalený látkou s vysokou absorpční schopností (koloidní oxid křemičitý). Ve srovnání s konvenčními přípravky mají liquisolid systémy řadu výhod zahrnující nízké náklady, jednoduché zpracování a zajištění řízeného uvolňování léčiva. Hlavní výhodou je však zlepšená biologická dostupnost léčiva začleněného v kapalné podobě, získaná pomocí zvýšení povrchu léčiva dostupného pro absorpci bez nutnosti předchozího rozpouštění účinné látky. Článek se pokouší osvětlit některé specifické aspekty přípravy liquisolid systémů, jako jsou např. výběr a vlastnosti vhodných pomocných látek (specifický měrný povrch, absorpční kapacita), postupy přípravy, proměnné týkající se zpracování (rozpustnost, absorpční faktor), nebo hodnocení finální lékové formy. (cs)
- Modern drugs with low bioavailability (such as hypolipidemics, anti-inflammatory drugs, diuretics) present, due to their poor water solubility a significant problem in the formulation of solid dosage forms intended for systemic absorption of the active substance. Several methods have been described for improving solubility and hence bioavailability of the mentioned drugs. One of the most promising techniques is the incorporation of active substance in liquid-solid systems. The systems are based on the conversion of a liquid drug to a free-flowing compressible dry powder, by sorption on suitable excipients - porous carriers (alumsilicates, microcrystalline cellulose), coated subsequently with a material of high absorption capacity (SiO2). Liquid-solid systems exhibit some advantages including low production costs, simple processing and enhanced drug release. The main benefit is high bioavailability of the liquid drug, caused by the large surface area available for absorption without previous dissolution of active substance. The review clarifies specific aspects associated with the formulation of liquid-solid systems excipients and their properties (surface area, adsorption capacity), methods of preparation, process variables (solubility, liquid loading) and evaluation of the dosage form. (en)
|
| Title
| - Liquid-Solid Systems as a Modern Trend for Increasing Drug Bioavailability (en)
- Systémy kapalina v pevné fázi jako moderní trend zvyšování biologické dostupnosti léčiva
- Systémy kapalina v pevné fázi jako moderní trend zvyšování biologické dostupnosti léčiva (cs)
|
| skos:prefLabel
| - Liquid-Solid Systems as a Modern Trend for Increasing Drug Bioavailability (en)
- Systémy kapalina v pevné fázi jako moderní trend zvyšování biologické dostupnosti léčiva
- Systémy kapalina v pevné fázi jako moderní trend zvyšování biologické dostupnosti léčiva (cs)
|
| skos:notation
| - RIV/62157124:16370/13:43872185!RIV14-MSM-16370___
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/62157124:16370/13:43872185
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - Bioavailability, enhanced release, liquid drug, liquisolid systems (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Gajdziok, Jan
- Kratochvíl, Bohumil
- Vetchý, David
- Seilerová, Lenka
- Vraníková, Barbora
|
| http://linked.open...ain/vavai/riv/wos
| |
| http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
| issn
| |
| number of pages
| |
| http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)