| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - Chemotherapeutic treatment is a very important part of the process leading to the elimination of cancer. One of the major drawbacks of chemotherapy are often a relatively large side-effects (Brigger et al., Dhalla et al., Fink et al.; Lasica; Szakács et al., Weiss). The aim is to develop a chemotherapeutic drug with low toxicity, which is not an easy task. More recently, attention is also paid to an individual approach to chemotherapy. Individualization of therapy requires the design and application technologies, easy, fast and inexpensive detection of concentration of the drug. Most progress in the individualization of drug dosage has been achieved in the area of insulin and monitoring blood glucose levels. Chemotherapeutic agents have different points of its biological effects are one of the sites of intercalation into DNA. Anticancer therapy is based on the intercalation binding agents to their structure. By binding to molecules of DNA polymerase is able to provide replication or transcription. Both these processes are very important for the cell. Intercalation agents are generally planar molecules, the nitrogen bases of DNA forms hydrogen bonds or ionic interactions or coordination bond. For the treatment of cancer is now inviting doxorubicin treatment protocols. Doxorubicin was isolated as an antitumor antibiotic. Its disadvantage is less soluble in aqueous media, so currently seeking methods to better apply doxorubicin (lipid capsules). To monitor the relationship and interactions of proteins, nucleic acids and low molecular weight compounds are used a battery of analytical techniques and procedures. Current technology is focused mainly on applications MALDI and SELDI detection or tandem MS / MS. Drawbacks of these procedures are mainly required for sample preparation prior to its own analysis. Another very intensively developed areas of the array of techniques aimed at the monitoring of expression profiles, where the financial operating costs are high and the (en)
- Chemoterapeutická léčba je velmi významnou součástí postupu vedoucích k eliminaci nádorového onemocnění. Jednou z velkých nevýhod chemoterapie jsou její často poměrně rozsáhlé vedlejší účinky (Brigger et al.; Dhalla et al.; Fink et al.; Lasic; Szakacs et al.; Weiss). Cílem je vyvinout chemoterapeutická léčiva s nízkou toxicitou, což není snadným úkolem. Nověji je pozornost také věnována individuálnímu přístupu v chemoterapii. Individualizace terapie pak vyžaduje navržení a aplikaci technologií snadné, rychlé a levné detekci koncentrace léčiva. Největšího pokroku v individualizaci dávkování léčiv bylo dosaženo v oblasti aplikace inzulinu a monitorování hladiny glykémie. Chemoterapeutika mají různá místa svého biologického účinku jedním z míst jsou interkalace do struktury DNA. Protinádorová terapie je založená na vazbě interkalačních činidel do jejich struktury. Vazbou do molekuly DNA není umožněno polymeráze zabezpečit replikaci nebo transkripci. Oba tyto děje jsou pro buňku velmi významné. Interkalační činidla jsou většinou planární molekuly, které s dusíkatými bazemi DNA vytváří vodíkové můstky, případně iontové interakce či koordinační vazby. Pro léčbu nádorových onemocnění je v léčebných protokolech vyžíván doxorubicin. Doxorubicin byl izolován jako protinádorové antibiotikum. Jeho nevýhodou je však horší rozpustnost ve vodném prostředí, proto se v současnosti hledají postupy jak doxorubicin lépe aplikovat (lipidové kapsle). Pro sledování interakcí a vztahu proteinů, nukleových kyselin a nízkomolekulárních látek je využívána celá baterie analytických technik a postupů. Současné technologie se zaměřují především na aplikace hmotnostní spektrometrie MALDI a SELDI či tandemové detekce MS/MS. Nevýhody těchto postupů jsou především v nezbytné úpravě vzorku před jeho vlastní analýzou. Další velmi intenzivně rozvíjenou oblastí jsou techniky array technologií zaměřené na sledování expresní profilů, kde finanční náklady na provoz jsou vysoké a reprodukovatelnost analýz j
- Chemoterapeutická léčba je velmi významnou součástí postupu vedoucích k eliminaci nádorového onemocnění. Jednou z velkých nevýhod chemoterapie jsou její často poměrně rozsáhlé vedlejší účinky (Brigger et al.; Dhalla et al.; Fink et al.; Lasic; Szakacs et al.; Weiss). Cílem je vyvinout chemoterapeutická léčiva s nízkou toxicitou, což není snadným úkolem. Nověji je pozornost také věnována individuálnímu přístupu v chemoterapii. Individualizace terapie pak vyžaduje navržení a aplikaci technologií snadné, rychlé a levné detekci koncentrace léčiva. Největšího pokroku v individualizaci dávkování léčiv bylo dosaženo v oblasti aplikace inzulinu a monitorování hladiny glykémie. Chemoterapeutika mají různá místa svého biologického účinku jedním z míst jsou interkalace do struktury DNA. Protinádorová terapie je založená na vazbě interkalačních činidel do jejich struktury. Vazbou do molekuly DNA není umožněno polymeráze zabezpečit replikaci nebo transkripci. Oba tyto děje jsou pro buňku velmi významné. Interkalační činidla jsou většinou planární molekuly, které s dusíkatými bazemi DNA vytváří vodíkové můstky, případně iontové interakce či koordinační vazby. Pro léčbu nádorových onemocnění je v léčebných protokolech vyžíván doxorubicin. Doxorubicin byl izolován jako protinádorové antibiotikum. Jeho nevýhodou je však horší rozpustnost ve vodném prostředí, proto se v současnosti hledají postupy jak doxorubicin lépe aplikovat (lipidové kapsle). Pro sledování interakcí a vztahu proteinů, nukleových kyselin a nízkomolekulárních látek je využívána celá baterie analytických technik a postupů. Současné technologie se zaměřují především na aplikace hmotnostní spektrometrie MALDI a SELDI či tandemové detekce MS/MS. Nevýhody těchto postupů jsou především v nezbytné úpravě vzorku před jeho vlastní analýzou. Další velmi intenzivně rozvíjenou oblastí jsou techniky array technologií zaměřené na sledování expresní profilů, kde finanční náklady na provoz jsou vysoké a reprodukovatelnost analýz j (cs)
|
| Title
| - Sledovani kovalentne vazaneho doxorubicinu do DNA izolovane z nadorovych bunek neuroblastomu
- Monitoring of doxorubicin covalently bound to DNA isolated from tumor cells of neuroblastoma (en)
- Sledovani kovalentne vazaneho doxorubicinu do DNA izolovane z nadorovych bunek neuroblastomu (cs)
|
| skos:prefLabel
| - Sledovani kovalentne vazaneho doxorubicinu do DNA izolovane z nadorovych bunek neuroblastomu
- Monitoring of doxorubicin covalently bound to DNA isolated from tumor cells of neuroblastoma (en)
- Sledovani kovalentne vazaneho doxorubicinu do DNA izolovane z nadorovych bunek neuroblastomu (cs)
|
| skos:notation
| - RIV/62156489:43210/10:00166838!RIV12-GA0-43210___
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| - P(GA102/08/1546), P(GAP301/10/0356), P(IAA401990701), P(LC06035)
|
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/62156489:43210/10:00166838
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| |
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...v/mistoKonaniAkce
| |
| http://linked.open...i/riv/mistoVydani
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| - XXXIV. Brnenske onkologicke dny
|
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...vavai/riv/projekt
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Eckschlager, Tomáš
- Hraběta, Jan
- Hubálek, Jaromír
- Kizek, René
- Křížková, Soňa
- Masařík, Michal
- Stiborová, Marie
- Trnková, Libuše
|
| http://linked.open...vavai/riv/typAkce
| |
| http://linked.open.../riv/zahajeniAkce
| |
| number of pages
| |
| http://purl.org/ne...btex#hasPublisher
| - Masarykuv onkologicky ustav
|
| https://schema.org/isbn
| |
| http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)