| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - known to form dimeric and trimeric, as well as complex substituted naphthoquinones. Naphthoquinones were found in representatives of many plant families, as well as for microorganisms and fungi (Babula et al.; Babula et al.). The cells are deposited in vacuoles, which are dissolved (in the form of glycosides) (Duroux et al.). Naphthoquinones are substances with very interesting and wide range of effects. Among the most important features are cytotoxic, antimicrobial, antiviral, antifungal, antiparasitic, and insecticidal. Some naphthoquinones plays an irreplaceable role of physiological and biochemical - are a group of Vitamins C, a structural analogue of 1,4-naphthoquinone substituted izoprenovým different chain lengths (Damon et al.). An important feature is their naphthoquinone cytotoxicity. It is based on several parallel mechanisms, including generation of reactive oxygen species damaging of all biomolecules, proapoptických activation and down-regulation of genes leading antiapoptických for animal cells to apoptosis, as well as the interaction with nucleic acid biosynthesis, inhibition of topoisomerases and interaction with private DNA intercalation in particular (Babula et al.; Kiran Aithal et al.). An interesting possibility to modify the biological effects of a preparation of naphthoquinone derivatives and their complexes, as has been demonstrated for other secondary metabolites, but also their own naphthoquinone (Hashem et al., Hernandez-Molina et al., Chang et al., Kelkar et al.; Kumbhar et al.). An interesting opportunity to step up exchange and biological effects of a preparation of secondary metabolites complexes with ions of heavy metals. As seems to be interesting complexes of quercetin with cupric ions, which have been shown to interact directly with DNA and hence therefore significant cytotoxic properties (Tan et al.). For this reason, therefore, a newly prepared complexes of various naphthoquinone Lawson (2-hydroxy-1 ,4-naphthoquinone) with copper (en)
- Naftochinony představují v přírodě méně rozšířené sekundární metabolity, vznikající v několika různých biosyntetických cestách v závislosti na konkrétním naftochinonu. Nejčastěji se jedná o jednoduché deriváty 1,4-naftochinonu (juglon, lawson, plumbagin), jsou známy také formy dimerní a trimerní, stejně jako složitě substituované naftochinony. Naftochinony byly nalezeny u zástupců řady rostlinných čeledí, stejně jako u mikroorganismů a hub(Babula et al.; Babula et al.). V buňkách jsou deponovány ve vakuolách, kde jsou rozpuštěny (ve formě glykosidů)(Duroux et al.). Naftochinony představují látky s velmi zajímavým, a také širokým spektrem účinků. Mezi nejvýznamnější patří vlastnosti cytotoxické, antimikrobiální, antivirální, antifungální, antiparazitální a insekticidní. Některé naftochinony plní nezastupitelnou úlohu fyziologickou a biochemickou - jedná se o vitamíny skupiny K, strukturální analoga 1,4-naftochinonu substituované izoprenovým řetězcem různé délky(Damon et al.). Významnou vlastností naftochinonů je jejich cytotoxicita. Ta je založena na několika paralelně probíhajících mechanizmech, mezi které patří generování reaktivních forem kyslíku poškozujících veškeré biomolekuly, aktivace proapoptických a down-regulace antiapoptických genů vedoucích v případě živočišných buněk k apoptóze, stejně jako interakce s biosyntézou nukleových kyselin, inhibice topoizomeráz i interakce s vlastní DNA, zejména interkalace(Babula et al.; Kiran Aithal et al.). Zajímavou možnost modifikace biologických účinků naftochinonů představuje příprava jejich derivátů a komplexů, jak již bylo prokázáno v případě dalších sekundárních metabolitů, ale také vlastních naftochinonů(Hashem et al.; Hernandez-Molina et al.; Chang et al.; Kelkar et al.; Kumbhar et al.). Zajímavou možnost obměny a vystupňování biologických účinků představuje příprava komplexů sekundárních metabolitů s ionty těžkých kovů. Jako zajímavé se jeví komplexy kvercetinu s měďnatými ionty, které vykazují schopnost přímé
- Naftochinony představují v přírodě méně rozšířené sekundární metabolity, vznikající v několika různých biosyntetických cestách v závislosti na konkrétním naftochinonu. Nejčastěji se jedná o jednoduché deriváty 1,4-naftochinonu (juglon, lawson, plumbagin), jsou známy také formy dimerní a trimerní, stejně jako složitě substituované naftochinony. Naftochinony byly nalezeny u zástupců řady rostlinných čeledí, stejně jako u mikroorganismů a hub(Babula et al.; Babula et al.). V buňkách jsou deponovány ve vakuolách, kde jsou rozpuštěny (ve formě glykosidů)(Duroux et al.). Naftochinony představují látky s velmi zajímavým, a také širokým spektrem účinků. Mezi nejvýznamnější patří vlastnosti cytotoxické, antimikrobiální, antivirální, antifungální, antiparazitální a insekticidní. Některé naftochinony plní nezastupitelnou úlohu fyziologickou a biochemickou - jedná se o vitamíny skupiny K, strukturální analoga 1,4-naftochinonu substituované izoprenovým řetězcem různé délky(Damon et al.). Významnou vlastností naftochinonů je jejich cytotoxicita. Ta je založena na několika paralelně probíhajících mechanizmech, mezi které patří generování reaktivních forem kyslíku poškozujících veškeré biomolekuly, aktivace proapoptických a down-regulace antiapoptických genů vedoucích v případě živočišných buněk k apoptóze, stejně jako interakce s biosyntézou nukleových kyselin, inhibice topoizomeráz i interakce s vlastní DNA, zejména interkalace(Babula et al.; Kiran Aithal et al.). Zajímavou možnost modifikace biologických účinků naftochinonů představuje příprava jejich derivátů a komplexů, jak již bylo prokázáno v případě dalších sekundárních metabolitů, ale také vlastních naftochinonů(Hashem et al.; Hernandez-Molina et al.; Chang et al.; Kelkar et al.; Kumbhar et al.). Zajímavou možnost obměny a vystupňování biologických účinků představuje příprava komplexů sekundárních metabolitů s ionty těžkých kovů. Jako zajímavé se jeví komplexy kvercetinu s měďnatými ionty, které vykazují schopnost přímé (cs)
|
| Title
| - Mednate komplexy naftochinonu jako nove cytotoxicke latky
- Copper complexes of naphthoquinone as a new cytotoxic agents (en)
- Mednate komplexy naftochinonu jako nove cytotoxicke latky (cs)
|
| skos:prefLabel
| - Mednate komplexy naftochinonu jako nove cytotoxicke latky
- Copper complexes of naphthoquinone as a new cytotoxic agents (en)
- Mednate komplexy naftochinonu jako nove cytotoxicke latky (cs)
|
| skos:notation
| - RIV/62156489:43210/10:00166835!RIV12-GA0-43210___
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/62156489:43210/10:00166835
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - culture BY-2; naphthoquinone (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...v/mistoKonaniAkce
| |
| http://linked.open...i/riv/mistoVydani
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| - XXXIV. Brnenske onkologicke dny
|
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...vavai/riv/projekt
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Babula, Petr
- Eckschlager, Tomáš
- Kizek, René
- Stiborová, Marie
- Trnková, Libuše
- Vančo, Jan
- Kohoutková, V.
|
| http://linked.open...vavai/riv/typAkce
| |
| http://linked.open.../riv/zahajeniAkce
| |
| number of pages
| |
| http://purl.org/ne...btex#hasPublisher
| - Masarykuv onkologicky ustav
|
| https://schema.org/isbn
| |
| http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)