| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - Cytochromes P450 (CYP), the most important enzymes of phase I of drug metabolism, are involved in the biotransformation of many drugs used in the treatment of pain. Knowledge of the metabolic pathways of drugs is essential to minimise the possible adverse side effects. Simultaneous use of drugs can cause drug interactions mediated by CYP. Another important factor of the effect of the drugs is the genetic polymorphísm of CYP forms (especially CYP2D6 and CYP2C9), which can cause enormous individual differences in the effects of drugs. CYP2D6 metabolises approximately 25% of drugs including opioids, antidepressants and B-blockers. This form is important from the view of genetic polymorphism, since approximately 7% of Czech Republic inhabitants are so-called poor metabolisers, which are susceptible to drug overdose by parent compounds or they can show insufficient formation of active metabolites in the case of pro-drugs. To the contrary, about 3% of inhabitants of the Czech Republic are ultra-rapid metabo (en)
- Cytochromy P450 (CYP) se jako nejdůležitější enzymy I. fáze metabolismu léčiv podílej i na biotransformaci mnoha léčiv použivaných v léčbě bolesti. Znalost metabolických cest léčiv významně přispívá k minimalizaci možných nežádoucích účinků. Podávání více léčiv současně může způsobovat lékové interakce, zprostředkované právě CYP. Dalším důležitým faktorem účinku léčiv je genetický polymorfismus forem CYP (hlavně u CYP2D6 a CYP2C9), který také může způsobovat velké interindividuální rozdíly v účincích léčiv. CYP2D6 metabolizuje zhruba 25 % léčiv, mezi nimi např. opioidní analgetika, antidepresiva nebo B-blokátory. Tato forma je zvláště významná z hlediska výskytu genetického polymorfis?mu, neboť zhruba 7 % populace ČR patří mezi pomalé metabolizátory. U nich se může snadno předávkovat mateřská látka, nebo nedostatečně tvořit aktivní metabolit u prodrugs. Naopak kolem 3 % populace ČR jsou ultrarychli metabolizátoři, u kterých je k dosaženi terapeutického efektu nutno dávku zvýšit, nebo mohou být intoxik
- Cytochromy P450 (CYP) se jako nejdůležitější enzymy I. fáze metabolismu léčiv podílej i na biotransformaci mnoha léčiv použivaných v léčbě bolesti. Znalost metabolických cest léčiv významně přispívá k minimalizaci možných nežádoucích účinků. Podávání více léčiv současně může způsobovat lékové interakce, zprostředkované právě CYP. Dalším důležitým faktorem účinku léčiv je genetický polymorfismus forem CYP (hlavně u CYP2D6 a CYP2C9), který také může způsobovat velké interindividuální rozdíly v účincích léčiv. CYP2D6 metabolizuje zhruba 25 % léčiv, mezi nimi např. opioidní analgetika, antidepresiva nebo B-blokátory. Tato forma je zvláště významná z hlediska výskytu genetického polymorfis?mu, neboť zhruba 7 % populace ČR patří mezi pomalé metabolizátory. U nich se může snadno předávkovat mateřská látka, nebo nedostatečně tvořit aktivní metabolit u prodrugs. Naopak kolem 3 % populace ČR jsou ultrarychli metabolizátoři, u kterých je k dosaženi terapeutického efektu nutno dávku zvýšit, nebo mohou být intoxik (cs)
|
| Title
| - Možné interakce analgetik na úrovni jaterních mikrozomálních cytochromů P450
- Možné interakce analgetik na úrovni jaterních mikrozomálních cytochromů P450 (cs)
- Possible interactions of analgesics with liver microsomal cytochromes P450 (en)
|
| skos:prefLabel
| - Možné interakce analgetik na úrovni jaterních mikrozomálních cytochromů P450
- Možné interakce analgetik na úrovni jaterních mikrozomálních cytochromů P450 (cs)
- Possible interactions of analgesics with liver microsomal cytochromes P450 (en)
|
| skos:notation
| - RIV/61989592:15510/09:00011157!RIV10-MSM-15510___
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/61989592:15510/09:00011157
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - cytochromes P450; analgesics; drug interactions; pharmacotherapy of pain (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Opavský, Jaroslav
- Anzenbacher, Pavel
- Matal, Jaroslav
|
| http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
| issn
| |
| number of pages
| |
| http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)