About: Výrobní technologie syntézy [2H5]indol-3-acetyl-L-[15N]asparagové kyseliny

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Výrobní technologie syntézy [2H5]indol-3-acetyl-L-[15N]asparagové kyseliny Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	skos:Concept http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek
Description	Technologie umožňuje syntézu [2H5]indol-3-acetyl-L-[15N]asparagové kyseliny, auxinového interního standardu pro hmotovou spektrometrii. Tento derivát obsahuje deuteriem značenou kyselinu indolyl-3-octovou a 15N dusíkem značenou kyselinu asparagovou. Tento produkt umožní při použití v analytické chemii sledování metabolických štěpů při studiu metabolismu auxinů a výtěžnost cílové molekuly z různých biologických vzorků. [2H5]indolyl-3-acetyl-L-[15N]asparagová kyselina je připravena reakcí [2H5]indol-3-octové kyseliny s chlormravenčanem ethylnatým a následnou reakcí vzniklého směsného anhydridu s kyselinou L-[15N]asparagovou. Technologie umožňuje syntézu [2H5]indol-3-acetyl-L-[15N]asparagové kyseliny, auxinového interního standardu pro hmotovou spektrometrii. Tento derivát obsahuje deuteriem značenou kyselinu indolyl-3-octovou a 15N dusíkem značenou kyselinu asparagovou. Tento produkt umožní při použití v analytické chemii sledování metabolických štěpů při studiu metabolismu auxinů a výtěžnost cílové molekuly z různých biologických vzorků. [2H5]indolyl-3-acetyl-L-[15N]asparagová kyselina je připravena reakcí [2H5]indol-3-octové kyseliny s chlormravenčanem ethylnatým a následnou reakcí vzniklého směsného anhydridu s kyselinou L-[15N]asparagovou. (cs) .: This synthetic technology allows preparation of [2H5]indole-3-acetyl-L-[15N]aspartic acid, an auxin internal standard for mass spectrometry. The derivative contains deuterium labeled indole-3-acetic acid and 15N labeled aspartic acid. This product can in analytical applications allow to follow up metabolite fragments and recovery of the target compounds in different biological samples. [2H5]Indole-3-acetyl-L-[15N]aspartic acid is prepared by reaction of [2H5]indole-3-acetic acid with ethyl chloroformiate and subsequent reaction of resulting mixed anhydride with L-[15N]aspartic acid. (en)
Title	Výrobní technologie syntézy [2H5]indol-3-acetyl-L-[15N]asparagové kyseliny Výrobní technologie syntézy [2H5]indol-3-acetyl-L-[15N]asparagové kyseliny (cs) Technology for synthesis of [2H5]indole-3-acetyl-L-[15N]aspartic acid (en)
skos:prefLabel	Výrobní technologie syntézy [2H5]indol-3-acetyl-L-[15N]asparagové kyseliny Výrobní technologie syntézy [2H5]indol-3-acetyl-L-[15N]asparagové kyseliny (cs) Technology for synthesis of [2H5]indole-3-acetyl-L-[15N]aspartic acid (en)
skos:notation	RIV/61989592:15310/09:00010745!RIV10-MSM-15310___
http://linked.open...avai/riv/aktivita	P Z
http://linked.open...avai/riv/aktivity	P(KAN200380801), Z(MSM6198959216)
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat	2010
http://linked.open...aciTvurceVysledku	Zatloukal, Marek Rolčík, Jakub Novák, Ondřej Strnad, Miroslav Buchtík, Roman Pospíšil, Tomáš
http://linked.open.../riv/druhVysledku	Z/B - Ověřená technologie
http://linked.open...iv/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open...onomickeParametry	Syntetická technologie umožňuje výrobu pro komerční využití. Firmě Olchemim umožní licence prodej produkt na celosvětovém trhu a zvýší její konkurenceschopnost.
http://linked.open...titaPredkladatele	Univerzita Palackého v Olomouci / Přírodovědecká fakulta
http://linked.open...dnocenehoVysledku	350398
http://linked.open...ai/riv/idVysledku	RIV/61989592:15310/09:00010745
http://linked.open...terniIdentifikace	indole-3-acetyl-L-aspartic acid
http://linked.open...riv/jazykVysledku	cze - čeština
http://linked.open...vai/riv/kategorie	A - Do 5 mil. Kč
http://linked.open.../riv/klicovaSlova	auxin; IAA conjugates; mass spectrometry; analytical chemistry (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo	mass spectrometry auxin analytical chemistry IAA conjugates
http://linked.open...ontrolniKodProRIV	[F086B86E0D23]
http://linked.open.../licencniPoplatek	A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek
http://linked.open...okalizaceVysledku	LRR PřF UP
http://linked.open...in/vavai/riv/obor	CC
http://linked.open...ichTvurcuVysledku	6 (xsd:int)
http://linked.open...cetTvurcuVysledku	6 (xsd:int)
http://linked.open...vavai/riv/projekt	Immunonanotechnologies for hormone diagnostic
http://linked.open...UplatneniVysledku	2009
http://linked.open...echnickeParametry	OlChemIm s.r.o., Šlechtitelů 241/27, Olomouc, 770 10, IČ: 47154845, DIČ: CZ47154845 smlouva o poskytnutí know-how uzavřena dne 17.12.2009
http://linked.open...iv/tvurceVysledku	Novák, Ondřej Pospíšil, Tomáš Rolčík, Jakub Strnad, Miroslav Zatloukal, Marek Buchtík, Roman
http://linked.open...avai/riv/vlastnik	Univerzita Palackého
http://linked.open...itiJinymSubjektem	A - Nabytí licence je nutné vždy
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer	Modulation of signalling and regulatory pathways in normal and cancer cells
http://localhost/t...ganizacniJednotka	15310

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software