About: Clinical relevance of gene mutations in acute myeloid leukemia with normal karyotype

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Clinical relevance of gene mutations in acute myeloid leukemia with normal karyotype Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	skos:Concept http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek
Description	Akútne myeloidné leukémie (AML) sa vyznačujú výraznou klinickou i genetickou heterogenitou. Asi 55 % AML charakterizujú v dobe diagnózy chromozomálne aberácie, ale obsiahlu skupinu (asi 45 %) predstavujú pacienti s normálnym karyotypom (NK). Na základe génových mutácií a zmien expresného profilu je dnes možné vyčleniť v rámci AML s NK podskupiny pacientov s odlišnou prognózou. Špecifické mutačné profily sú u AML s NK spojené s horšou prognózou (mutácie FLT3-ITD, MLL-PTD) alebo sú naopak známkou lepšej prognózy (izolované mutácie NPM1 a CEBPA, NPM1mutované AML bez FLT3-ITD). Liečba na základe molekulárnej stratifikácie však ostáva zatiaľ kontroverzná. Tento prehľad hodnotí súčasný pohľad na prognostický a terapeutický význam génových mutácií u AML s NK. Akútne myeloidné leukémie (AML) sa vyznačujú výraznou klinickou i genetickou heterogenitou. Asi 55 % AML charakterizujú v dobe diagnózy chromozomálne aberácie, ale obsiahlu skupinu (asi 45 %) predstavujú pacienti s normálnym karyotypom (NK). Na základe génových mutácií a zmien expresného profilu je dnes možné vyčleniť v rámci AML s NK podskupiny pacientov s odlišnou prognózou. Špecifické mutačné profily sú u AML s NK spojené s horšou prognózou (mutácie FLT3-ITD, MLL-PTD) alebo sú naopak známkou lepšej prognózy (izolované mutácie NPM1 a CEBPA, NPM1mutované AML bez FLT3-ITD). Liečba na základe molekulárnej stratifikácie však ostáva zatiaľ kontroverzná. Tento prehľad hodnotí súčasný pohľad na prognostický a terapeutický význam génových mutácií u AML s NK. (en)
Title	Clinical relevance of gene mutations in acute myeloid leukemia with normal karyotype (en) Klinický význam génových mutácií u akútnych myeloidných leukémií s normálnym karyotypom
skos:prefLabel	Clinical relevance of gene mutations in acute myeloid leukemia with normal karyotype (en) Klinický význam génových mutácií u akútnych myeloidných leukémií s normálnym karyotypom
skos:notation	RIV/61989592:15110/11:33116070!RIV12-MSM-15110___
http://linked.open...avai/riv/aktivita	S Z
http://linked.open...avai/riv/aktivity	S, Z(MSM6198959205)
http://linked.open...iv/cisloPeriodika	2
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat	2012
http://linked.open...aciTvurceVysledku	INDRÁK, Karel Jarošová, Marie Divoká, Martina Katrincsáková, Beáta Szotkowski, Tomáš
http://linked.open.../riv/druhVysledku	J - Článek v odborném periodiku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open...titaPredkladatele	Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
http://linked.open...dnocenehoVysledku	207507
http://linked.open...ai/riv/idVysledku	RIV/61989592:15110/11:33116070
http://linked.open...riv/jazykVysledku	sla - slovenština
http://linked.open.../riv/klicovaSlova	IDH1/2; WT1; CEBPA; FLT3, NPM1; molekulárne markery; mutácie; normálny karyotyp; AML (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo	AML CEBPA FLT3 IDH1/2 NPM1 WT1 molekulárne markery mutácie normálny karyotyp
http://linked.open...odStatuVydavatele	CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV	[47282D3FB5B5]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje	Transfuze a hematologie dnes
http://linked.open...in/vavai/riv/obor	FD
http://linked.open...ichTvurcuVysledku	5 (xsd:int)
http://linked.open...cetTvurcuVysledku	5 (xsd:int)
http://linked.open...UplatneniVysledku	2011
http://linked.open...v/svazekPeriodika	17
http://linked.open...iv/tvurceVysledku	Indrák, Karel Jarošová, Marie Katrincsáková, Beáta Divoká, Martina Szotkowski, Tomáš
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer	Studies of genes and molecular mechanisms involved in regulation of hematopoiesis, their clinical impact and targeted treatment
issn	1213-5763
number of pages	9 (xsd:int)
http://localhost/t...ganizacniJednotka	15110

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software