About: Co ukázala subanalýza výsledků studie ECASS III     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Randomized, placebo-controlled European Cooperative Acute Stroke Study III proved the safety and efficacy on the intravenous thrombolysis (IVT) with recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) between 3 and 4.5 hours after the onset of ischemic stroke. Subanalysis of the results of this study showed that the following significantly better results were more frequent in rt-PA treated patients when compared to placebo: functional independence, defined as modified Rankin scale (mRS) score of 0-2 after 90 days and, after 30 days, improvement of 8 points on the National Institutes of Health stroke scale (NIHSS) or achieving a score of 0-1 on the NIHSS, Barthel index (BI) score of ? 95, mRS score of 0-1 and global outcome statistic. The use of the IVT with rt-PA in the extended time window within 4.5 hours since the onset of ischemic stroke may be recommended in all patients, fulfilling the criteria for its administration within 3 hours. (en)
  • Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie European Cooperative Acute Stroke Study III potvrdila bezpečnost a účinnost intravenózní trombolýzy (IVT) rekombinantním tkáňovým aktivátorem plazminogenu (rt-PA) mezi 3 a 4,5 hodinami od rozvoje ichemického iktu. Při subanalýze výsledků této studie byly ve skupině pacientů léčených rt-PA zjištěny oproti placebu signifikantně častěji funkční nezávislost, hodnocená jako skóre modifikované Rankinovy škály (mRS) 0-2 za 90 dnů a dále pak po 30 dnech zlepšení skóre National Institutes of Health stroke scale (NIHSS) o 8 bodů nebo dosažení skóre NIHSS 0-1 bod, skóre index Barthelové (BI) ? 95, skóre mRS 0-1 a nakonec celkový statistický outcome. Provedení IVT pomocí rt-PA v rozšířeném časovém okně do 4,5 hodiny od rozvoje ischemického iktu tak lze doporučit všem pacientům, splňujícím kritéria jeho podání do 3 hodin.
  • Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie European Cooperative Acute Stroke Study III potvrdila bezpečnost a účinnost intravenózní trombolýzy (IVT) rekombinantním tkáňovým aktivátorem plazminogenu (rt-PA) mezi 3 a 4,5 hodinami od rozvoje ichemického iktu. Při subanalýze výsledků této studie byly ve skupině pacientů léčených rt-PA zjištěny oproti placebu signifikantně častěji funkční nezávislost, hodnocená jako skóre modifikované Rankinovy škály (mRS) 0-2 za 90 dnů a dále pak po 30 dnech zlepšení skóre National Institutes of Health stroke scale (NIHSS) o 8 bodů nebo dosažení skóre NIHSS 0-1 bod, skóre index Barthelové (BI) ? 95, skóre mRS 0-1 a nakonec celkový statistický outcome. Provedení IVT pomocí rt-PA v rozšířeném časovém okně do 4,5 hodiny od rozvoje ischemického iktu tak lze doporučit všem pacientům, splňujícím kritéria jeho podání do 3 hodin. (cs)
Title
  • Co ukázala subanalýza výsledků studie ECASS III
  • What subanalysis of the ECASS III study results revealed (en)
  • Co ukázala subanalýza výsledků studie ECASS III (cs)
skos:prefLabel
  • Co ukázala subanalýza výsledků studie ECASS III
  • What subanalysis of the ECASS III study results revealed (en)
  • Co ukázala subanalýza výsledků studie ECASS III (cs)
skos:notation
  • RIV/61989592:15110/10:10213547!RIV11-MSM-15110___
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • V
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 3
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 251068
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/61989592:15110/10:10213547
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • ECASS III; recombinant tissue plasminogen activator; intravenous thrombolysis (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [7BF2AB21EFBB]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Neurologie pro praxi
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 11
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Herzig, Roman
issn
  • 1213-1814
number of pages
http://localhost/t...ganizacniJednotka
  • 15110
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software