About: Role acyklických nukleosidfosfonátů jako potenciálních antimalarik

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Role acyklických nukleosidfosfonátů jako potenciálních antimalarik Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	skos:Concept http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek
Description	Acyklické nukleosidfosfonáty (ANP) představují významnou skupinu biologicky aktivních látek. Schválení cidofoviru (Vistide) v roce 1996 a obzvláště tenofoviru (jako tenofovir disoproxyl fumarát, Viread) v roce 2001 představovalo významný milník ve výzkumu ANP a jejich využití v humánní medicíně. Biologické vlastnosti ANP však nejsou limitovány pouze na účinky proti virům či rakovině. V tomto mimireview jsou shrnuty jejich významné antimalarické vlastnosti. Parazité Plasmodium falciparum (Pf) a P. vivax (Pv) postrádají de novo syntézu purinových bazí a spoléhají tak na svého hostitele a na tzv. záchranný mechanismus (angl. salvage pathway). ANP jsou schopny inhibovat PfHGXPRT a/nebo PvHGPRT a vykazují antimalarické aktivity in vitro. Obzvláště aza-ANP a bisfosfonáty se ukázaly být nadějnými kandidáty pro další vývoj potenciálních léků proti malárii. Acyklické nukleosidfosfonáty (ANP) představují významnou skupinu biologicky aktivních látek. Schválení cidofoviru (Vistide) v roce 1996 a obzvláště tenofoviru (jako tenofovir disoproxyl fumarát, Viread) v roce 2001 představovalo významný milník ve výzkumu ANP a jejich využití v humánní medicíně. Biologické vlastnosti ANP však nejsou limitovány pouze na účinky proti virům či rakovině. V tomto mimireview jsou shrnuty jejich významné antimalarické vlastnosti. Parazité Plasmodium falciparum (Pf) a P. vivax (Pv) postrádají de novo syntézu purinových bazí a spoléhají tak na svého hostitele a na tzv. záchranný mechanismus (angl. salvage pathway). ANP jsou schopny inhibovat PfHGXPRT a/nebo PvHGPRT a vykazují antimalarické aktivity in vitro. Obzvláště aza-ANP a bisfosfonáty se ukázaly být nadějnými kandidáty pro další vývoj potenciálních léků proti malárii. (cs) Acyclic nucleoside phosphonates (ANPs) are a recognized class of antiviral and anticancer agents. Since the discovery of ANPs in the mid-1980s, ANPs have gained recognition in pharmaceutical research. Approvals of cidofovir (Vistide (R)) in 1996 and especially of tenofovir (disoproxyl fumarate, Viread (R)) in 2001 were important milestones in research of ANPs. It became clear that this class of antivirals has a full potential for the use in human medicine. The biological activity of ANPs is not restricted to antiviral and anticancer effects. This review highlights novel types of ANPs with antimalarial properties. The malarial parasites Plasmodium falciparum (Pf) and P. vivax (Pv) lack de novo pathway for synthesis of purine bases and rely on a salvage pathway enzyme, hypoxanthineguanine-( xanthine) phosphoribosyltransferase (HG(X)PRT) for the synthesis of 6-oxopurine nucleoside monophosphates. Specific ANPs can act as analogues of the enzymatic reaction products. They inhibit PfHGXPRT and/or PvHGPRT and show an antiplasmodial activity in vitro. In particular aza-ANP and bisphosphonate analogues were shown to become promising potential antimalarials. (en)
Title	Role acyklických nukleosidfosfonátů jako potenciálních antimalarik Role acyklických nukleosidfosfonátů jako potenciálních antimalarik (cs) The Role of Acyclic Nucleoside Phosphonates as Potential Antimalarials (en)
skos:prefLabel	Role acyklických nukleosidfosfonátů jako potenciálních antimalarik Role acyklických nukleosidfosfonátů jako potenciálních antimalarik (cs) The Role of Acyclic Nucleoside Phosphonates as Potential Antimalarials (en)
skos:notation	RIV/61388963:_____/14:00429715!RIV15-GA0-61388963
http://linked.open...avai/riv/aktivita	I P
http://linked.open...avai/riv/aktivity	I, P(GAP207/11/0108)
http://linked.open...iv/cisloPeriodika	4
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat	2015
http://linked.open...aciTvurceVysledku	Janeba, Zlatko Hocková, Dana
http://linked.open.../riv/druhVysledku	J - Článek v odborném periodiku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open...titaPredkladatele	Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
http://linked.open...dnocenehoVysledku	43050
http://linked.open...ai/riv/idVysledku	RIV/61388963:_____/14:00429715
http://linked.open...riv/jazykVysledku	cze - čeština
http://linked.open.../riv/klicovaSlova	acyclic nucleoside phosphonates; prodrugs; antivirals; antimalarials (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo	antivirals acyclic nucleoside phosphonates prodrugs antimalarials
http://linked.open...odStatuVydavatele	CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV	[72DF7927D10D]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje	Chemické listy
http://linked.open...in/vavai/riv/obor	CC
http://linked.open...ichTvurcuVysledku	2 (xsd:int)
http://linked.open...cetTvurcuVysledku	2 (xsd:int)
http://linked.open...vavai/riv/projekt	Novel types of acyclic nucleoside phosphonates with potential antimalarial activity:hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase inhibitors
http://linked.open...UplatneniVysledku	2014
http://linked.open...v/svazekPeriodika	108
http://linked.open...iv/tvurceVysledku	Hocková, Dana Janeba, Zlatko
http://linked.open...ain/vavai/riv/wos	000336833500008
issn	0009-2770
number of pages	9 (xsd:int)

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software