About: Process for preparing substituted 3- and 4-(pentafluorosulfanyl)benzenes

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Process for preparing substituted 3- and 4-(pentafluorosulfanyl)benzenes Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	skos:Concept http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek
rdfs:seeAlso	http://spisy.upv.cz/Patents/FullDocuments/303/303004.pdf
Description	In the present invention, there is disclosed a process for preparing substituted 3- and 4-(pentafluorosulfanyl)benzenes of the general formulae 3 and 4 by nucleophilic aromatic substitution being characterized in that nitrobenzene having the pentafluorosulfanyl group attached in positions 3 and 4 and having the concentration in the range of 0.01 to 8.0. mole/L, is brought into reaction in an organic solvent environment with the compound RYe-Me+, wherein R is selected from the group consisting of saturated, unsaturated, acyclic, cyclic, aromatic, substituted or unsubstituted carbon chain, Y represents an element of the VI B group and Me+ denotes a metal ion, at a temperature ranging from -55 degC or at least from the solvent melting temperature, up to 150 degC. Subsequently, there are carried out chemical modifications of the primary products to obtain 3- and 4-(pentafluorosulfanyl)phenols and compounds of the general formula 6. (en) Způsob přípravy substituovaných 3- a 4-(pentafluorsulfanyl)benzenů obecných vzorců 3 a 4 nukleofilní aromatickou substitucí, při němž se nitrobenzen, mající pentafluorsulfanylovou skupinu navázanou v poloze 3 a 4, ponechá v rozmezí koncentrace od 0,01 do 8,0 mol.l-1 reagovat v prostředí organického rozpouštědla se sloučeninou RY-M+, kde R je zvolen ze skupiny, zahrnující nasycený, nenasycený, acyklický, cyklický, aromatický, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlíkový řetězec, Y je prvek VI. B skupiny a M+ je ion kovu při teplotě v rozmezí od -55 °C nebo nejméně od hodnoty teploty tání rozpouštědla, do 150 °C. Následné chemické modifikace primárních produktů za vzniku 3- a 4-(pentafluorsulfanyl)fenolů a sloučenin obecného vzorce 6. Způsob přípravy substituovaných 3- a 4-(pentafluorsulfanyl)benzenů obecných vzorců 3 a 4 nukleofilní aromatickou substitucí, při němž se nitrobenzen, mající pentafluorsulfanylovou skupinu navázanou v poloze 3 a 4, ponechá v rozmezí koncentrace od 0,01 do 8,0 mol.l-1 reagovat v prostředí organického rozpouštědla se sloučeninou RY-M+, kde R je zvolen ze skupiny, zahrnující nasycený, nenasycený, acyklický, cyklický, aromatický, substituovaný nebo nesubstituovaný uhlíkový řetězec, Y je prvek VI. B skupiny a M+ je ion kovu při teplotě v rozmezí od -55 °C nebo nejméně od hodnoty teploty tání rozpouštědla, do 150 °C. Následné chemické modifikace primárních produktů za vzniku 3- a 4-(pentafluorsulfanyl)fenolů a sloučenin obecného vzorce 6. (cs)
Title	Process for preparing substituted 3- and 4-(pentafluorosulfanyl)benzenes (en) Způsob přípravy substituovaných 3- a 4-(pentafluorsulfanyl)benzenů Způsob přípravy substituovaných 3- a 4-(pentafluorsulfanyl)benzenů (cs)
skos:prefLabel	Process for preparing substituted 3- and 4-(pentafluorosulfanyl)benzenes (en) Způsob přípravy substituovaných 3- a 4-(pentafluorsulfanyl)benzenů Způsob přípravy substituovaných 3- a 4-(pentafluorsulfanyl)benzenů (cs)
skos:notation	RIV/61388963:_____/12:00377816!RIV13-AV0-61388963
http://linked.open...avai/riv/aktivita	Z
http://linked.open...avai/riv/aktivity	Z(AV0Z40550506)
http://linked.open...cisloPatentuVzoru	303004
http://linked.open...eleniPatentuVzoru	2012-01-04 (xsd:date)
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat	2013
http://linked.open...aciTvurceVysledku	Beier, Petr
http://linked.open.../riv/druhVysledku	P - Patent
http://linked.open...iv/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open...titaPredkladatele	Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
http://linked.open...dnocenehoVysledku	182954
http://linked.open...ai/riv/idVysledku	RIV/61388963:_____/12:00377816
http://linked.open...riv/jazykVysledku	cze - čeština
http://linked.open.../riv/klicovaSlova	pentafluorosulfanyl group; nucleophilic aromatic substitution; nitrobenzenes (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo	nitrobenzenes nucleophilic aromatic substitution pentafluorosulfanyl group
http://linked.open...ontrolniKodProRIV	[2CE75AF40083]
http://linked.open.../licencniPoplatek	A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek
http://linked.open...ydaniPatentuVzoru	Prague
http://linked.open...atelePatentuVzoru	Úřad průmyslového vlastnictví
http://linked.open...in/vavai/riv/obor	CC
http://linked.open...ichTvurcuVysledku	1 (xsd:int)
http://linked.open...cetTvurcuVysledku	1 (xsd:int)
http://linked.open...UplatneniVysledku	2012
http://linked.open...ydaniPatentuVzoru	CZ - Česká republika
http://linked.open...iv/tvurceVysledku	Beier, Petr
http://linked.open...mniOchranaPatentu	E - Úřad průmyslového vlastnictví ČR
http://linked.open...avai/riv/vlastnik	Ústav organické chemie a biochemie AV ČR v. v. i
http://linked.open...itiJinymSubjektem	A - Nabytí licence je nutné vždy
http://linked.open...uzitiPatentuVzoru	A - Pouze udělený nebo využívaný pouze vlastníkem
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer	Regulace biologických procesů: Chemické modulátory vybraných systémů významných pro medicínu a zemědělství
http://linked.open...stnikPatentuVzoru	Ústav organické chemie a biochemie AV ČR v. v. i

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software