| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - V patentu je popsána příprava benzyl 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glukopyranosyl-(14)-2-acetamido-3-O-[1-(R)-karboxy-ethyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosidu a jeho použití v syntéze 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glukopyranosyl-(14)-N-acetylmuramové kyseliny a muramylových glykopeptidů založených na molekule GMDP. Syntéza začína 3-O-alkylací benzyl-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidén-beta-D-glukopyranosidu, která je nasledovaná esterifikací produktu. Odstraněním isopropylidénové chránicí skupiny a částečnou benzoylací látky byl získán žádaný glykosyl akceptor. Jeho reakce s 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-ftalimido-beta-D-glukopyranosylbromidem poskytla disacharid, který byl po odstránění chránicích skupin a následné N-acetylaci použit v syntéze derivátu kyseliny N-acetylmuramové. Ze stejného synthonu byl také ve dvou krocích připraven muramylový glykopeptid založený na molekule GMDP.
- V patentu je popsána příprava benzyl 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glukopyranosyl-(14)-2-acetamido-3-O-[1-(R)-karboxy-ethyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosidu a jeho použití v syntéze 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glukopyranosyl-(14)-N-acetylmuramové kyseliny a muramylových glykopeptidů založených na molekule GMDP. Syntéza začína 3-O-alkylací benzyl-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidén-beta-D-glukopyranosidu, která je nasledovaná esterifikací produktu. Odstraněním isopropylidénové chránicí skupiny a částečnou benzoylací látky byl získán žádaný glykosyl akceptor. Jeho reakce s 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-ftalimido-beta-D-glukopyranosylbromidem poskytla disacharid, který byl po odstránění chránicích skupin a následné N-acetylaci použit v syntéze derivátu kyseliny N-acetylmuramové. Ze stejného synthonu byl také ve dvou krocích připraven muramylový glykopeptid založený na molekule GMDP. (cs)
- Benzyl 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(14)-2-acetamido-3-O-[1-(R)-carboxy-ethyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside and its use for the synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(14)-N-acetylmuramic acid and muramyl glycopeptides based on a GMDP molecule are described. The synthesis starts by 3-O-alkylation of benzyl-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-alpha-D-glucopyranoside, followed by an esterification. The elimination of the isopropylidene group and partial benzoylation of the compound gives desired glycosyl acceptor. Its reaction with 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-glucopyranosyl bromide affords disaccharide, which is, after removal of the protecting groups and following N-acetylation, a suitable synthon for the preparation of the N-acetylmuramic acid derivative. This synthon is also transformed to the muramyl glycopeptide in two steps. (en)
|
| Title
| - Deriváty kyseliny glukosaminylmuramové
- Deriváty kyseliny glukosaminylmuramové (cs)
- Glucosaminyl muramic acid derivatives (en)
|
| skos:prefLabel
| - Deriváty kyseliny glukosaminylmuramové
- Deriváty kyseliny glukosaminylmuramové (cs)
- Glucosaminyl muramic acid derivatives (en)
|
| skos:notation
| - RIV/61388963:_____/10:00352780!RIV11-AV0-61388963
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...cisloPatentuVzoru
| |
| http://linked.open...eleniPatentuVzoru
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/61388963:_____/10:00352780
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - N-acetylmuramic acid derivative; synthesis of muramyl peptide; glycosylation (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open.../licencniPoplatek
| |
| http://linked.open...ydaniPatentuVzoru
| |
| http://linked.open...atelePatentuVzoru
| - Úřad průmyslového vlastnictví http://spisy.upv.cz/Patents/FullDocuments/301/301451.pdf
|
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...ydaniPatentuVzoru
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Ledvina, Miroslav
- Zyka, Daniel
- Džoganová, Martina
|
| http://linked.open...mniOchranaPatentu
| |
| http://linked.open...avai/riv/vlastnik
| |
| http://linked.open...itiJinymSubjektem
| |
| http://linked.open...uzitiPatentuVzoru
| |
| http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
| http://linked.open...stnikPatentuVzoru
| - Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)