About: New pathway to C2-symmetric atropoisomeric bipyridine N,N’-dioxides and solvent effect in enantioselective allylation of aldehydes

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: New pathway to C2-symmetric atropoisomeric bipyridine N,N’-dioxides and solvent effect in enantioselective allylation of aldehydes Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	skos:Concept http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek
Description	The [2+2+2] cyclotrimerization of 1,7,9,15-hexadecatetrayne with nitriles catalyzed by dicarbonylcyclopentadienylcobalt(I) opened a new pathway for the synthesis of C2-symmetrical bis(tetrahydroisoquinolines) that were used as starting material for the preparation of axially chiral bipyridine N,N’-dioxides. A dramatic solvent effect was observed where the use of different solvents induced opposite chiralities of the product with the same enantiomer of the catalyst. The [2+2+2] cyclotrimerization of 1,7,9,15-hexadecatetrayne with nitriles catalyzed by dicarbonylcyclopentadienylcobalt(I) opened a new pathway for the synthesis of C2-symmetrical bis(tetrahydroisoquinolines) that were used as starting material for the preparation of axially chiral bipyridine N,N’-dioxides. A dramatic solvent effect was observed where the use of different solvents induced opposite chiralities of the product with the same enantiomer of the catalyst. (en) 2+2+2 Cyklotrimerizace 1,7,9,15-hexadecatetraynu s nitrily, katalyzovaná dikarbonylcyklopentadienylkobaltem(I), otevřela novou cestu k syntéze C2-symetrických bis(tetrahydroisochinolinů), které byly výchozími látkami pro přípravu axiálně chirálních bipyridin N,N’-dioxidů. Různá rozpouštědla indukovala vznik produktů s opačnou chiralitou při použití téhož enantimeru katalyzátoru. (cs)
Title	New pathway to C2-symmetric atropoisomeric bipyridine N,N’-dioxides and solvent effect in enantioselective allylation of aldehydes New pathway to C2-symmetric atropoisomeric bipyridine N,N’-dioxides and solvent effect in enantioselective allylation of aldehydes (en) Nová cesta k přípravě C2-symetrických atropoisomerních bipyridin N,N’-dioxidů a vliv rozpouštědla na enantioselektivní allylaci aldehydů (cs)
skos:prefLabel	New pathway to C2-symmetric atropoisomeric bipyridine N,N’-dioxides and solvent effect in enantioselective allylation of aldehydes New pathway to C2-symmetric atropoisomeric bipyridine N,N’-dioxides and solvent effect in enantioselective allylation of aldehydes (en) Nová cesta k přípravě C2-symetrických atropoisomerních bipyridin N,N’-dioxidů a vliv rozpouštědla na enantioselektivní allylaci aldehydů (cs)
skos:notation	RIV/61388963:_____/08:00309886!RIV09-AV0-61388963
http://linked.open...avai/riv/aktivita	P Z
http://linked.open...avai/riv/aktivity	P(GA203/05/0102), P(GA203/08/0350), P(LC06070), Z(AV0Z40550506), Z(MSM0021620857)
http://linked.open...iv/cisloPeriodika	10
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat	2009
http://linked.open...aciTvurceVysledku	Kotora, Martin Dračínský, Martin Hodačová, Jana Valterová, Irena
http://linked.open.../riv/druhVysledku	J - Článek v odborném periodiku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open...titaPredkladatele	Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
http://linked.open...dnocenehoVysledku	382615
http://linked.open...ai/riv/idVysledku	RIV/61388963:_____/08:00309886
http://linked.open...riv/jazykVysledku	eng - angličtina
http://linked.open.../riv/klicovaSlova	asymmetric catalysis; cobalt; cyclotrimerization (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo	cyclotrimerization asymmetric catalysis cobalt
http://linked.open...odStatuVydavatele	DE - Spolková republika Německo
http://linked.open...ontrolniKodProRIV	[91D57939704C]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje	Advanced Synthesis & Catalysis
http://linked.open...in/vavai/riv/obor	CC
http://linked.open...ichTvurcuVysledku	4 (xsd:int)
http://linked.open...cetTvurcuVysledku	6 (xsd:int)
http://linked.open...vavai/riv/projekt	The structure and synthetic applications of transition metal complexes Development of New Potentially Atropoisomeric Pyridine-Based Ligands by Selective [2+2+2]-Co-cyclotrimerization of Alkynes with Nitriles Synthesis of chiral bipyridine derivatives and their application in enantioselective organocatalysis
http://linked.open...UplatneniVysledku	2008
http://linked.open...v/svazekPeriodika	350
http://linked.open...iv/tvurceVysledku	Císařová, I. Dračínský, Martin Hodačová, Jana Kotora, Martin Valterová, Irena Hrdina, R.
http://linked.open...ain/vavai/riv/wos	000257596700002
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer	Regulace biologických procesů: Chemické modulátory vybraných systémů významných pro medicínu a zemědělství Nové molekulární systémy pro pokročilé aplikace prospěšné pro zdraví a šetrné k životnímu prostředí
issn	1615-4150
number of pages	8 (xsd:int)

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software