| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - Aromaticity of pyridine is evident. Similarly pyrimidine, pyrazine and 1,3,5-triazine represent molecules with high level of aromaticity. On the other hand, heterocycles bearing azine grouping >C = N – N = C< (pyridazines and 1,2,4-triazines), though they are formally fully conjugated molecules, cannot be considered as aromatic ones. This phenomenon was found using electrochemical measurements and proved by X-ray Structure Analysis. Based on the comparison of C-C, C-N and N-N bond lengths it was found, that in pyridazines and 1,2,4-triazines the C=N bond has a length of a double bond whereas N-N bond has a single character. Condensed phenyl ring to the heterocycle may crucially influence the character of the azine grouping. In acyclic azine molecules this phenomenon is even more pronounced. It is possible to conclude that N – N bond represents a delocalization „stopper“. (en)
- Aromaticita pyridinu je zřejmá. Podobně i pyrimidin, pyrazin a 1,3,5-triazin jsou molekuly se značnou mírou aromaticity. Na druhé straně heterocykly obsahující azinové seskupení >C = N – N = C< (pyridazines and 1,2,4-triazines), ačkoli jsou to formálně plně kojugované molekuly, nelze je považovat za aromatické. Tento jev byl zjištěn na základě elektrochemického studia a potvrzen rentgenstrukturní analýzou. Na základě srovnání délek vazeb C-C, C-N a N-N bylo zjištěno, že u pyridazinů a 1,2,4-triazinů má C=N vazba délku dvojné vazby, zatímco N-N vazba má charakter jednoduché vazby. Kondenzovaný fenylový kruh k heterocyklu může zásadně ovlivnit vazby v azinovém seskupení. U acyklických azinů je tato lokalizace vazeb ještě výraznější. Je tedy možné konstatovat, že N-N vazba představuje překážku elektronové delokalizace.
- Aromaticita pyridinu je zřejmá. Podobně i pyrimidin, pyrazin a 1,3,5-triazin jsou molekuly se značnou mírou aromaticity. Na druhé straně heterocykly obsahující azinové seskupení >C = N – N = C< (pyridazines and 1,2,4-triazines), ačkoli jsou to formálně plně kojugované molekuly, nelze je považovat za aromatické. Tento jev byl zjištěn na základě elektrochemického studia a potvrzen rentgenstrukturní analýzou. Na základě srovnání délek vazeb C-C, C-N a N-N bylo zjištěno, že u pyridazinů a 1,2,4-triazinů má C=N vazba délku dvojné vazby, zatímco N-N vazba má charakter jednoduché vazby. Kondenzovaný fenylový kruh k heterocyklu může zásadně ovlivnit vazby v azinovém seskupení. U acyklických azinů je tato lokalizace vazeb ještě výraznější. Je tedy možné konstatovat, že N-N vazba představuje překážku elektronové delokalizace. (cs)
|
| Title
| - Šestičlenné dusíkaté heterocykly - aromaticita a elektronová delokalizace
- Šestičlenné dusíkaté heterocykly - aromaticita a elektronová delokalizace (cs)
- Six-Membered Nitrogen Heterocycles – Aromaticity and Electron Delocalization (en)
|
| skos:prefLabel
| - Šestičlenné dusíkaté heterocykly - aromaticita a elektronová delokalizace
- Šestičlenné dusíkaté heterocykly - aromaticita a elektronová delokalizace (cs)
- Six-Membered Nitrogen Heterocycles – Aromaticity and Electron Delocalization (en)
|
| skos:notation
| - RIV/61388955:_____/05:00021074!RIV06-AV0-61388955
|
| http://linked.open.../vavai/riv/strany
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| - P(IAA4040304), Z(AV0Z40400503)
|
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/61388955:_____/05:00021074
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - heterocycles; electrochemistry; pyrimidines (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...v/mistoKonaniAkce
| |
| http://linked.open...i/riv/mistoVydani
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| - Sborník příspěvků: V. Pracovní setkání fyzikálních chemiků a elektrochemiků
|
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...vavai/riv/projekt
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| |
| http://linked.open...vavai/riv/typAkce
| |
| http://linked.open.../riv/zahajeniAkce
| |
| http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
| number of pages
| |
| http://purl.org/ne...btex#hasPublisher
| - Masarykova univerzita. Přírodovědecká fakulta
|
| https://schema.org/isbn
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)