About: Die kunjugative Verbrückung metallorganischer Reaktionszentren Heterozweikernkomplexen [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]+, M=Rh oder Ir Spektroskopische Konsequenzen reduktiver Aktivierung     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Heterodinukleární komplexy [(OC)3ClRe(µ-L)MCl(C5Me5)](PF6), M_ Rh nebo Ir a L = 2,5-bis(1-phenyliminoethyl)pyrazin (bpip), 3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazin (bptz) nebo 2,2´- bipyrimidine (bpym), byly syntetizovány přes mononuklearní sloučeniny rhenia (L)Re(CO)3Cl. Postupná reduktivní aktivatice za disociace chloridu byla studována prostřednictvím cyklické voltametrie a spektroelektrochemie v rozsahu CO valenčních vibrací (IR), absorbcí přenosu náboje (UV/VIS ) a elektronové spinové resonance (ESR ) pro paramagnetický intermediáty mono- a heterodinuklearních sloučenin. Zatímco komplexy s bpip a bptz tvoří jedním elektronem redukované radikálové meziprodukty [(OC)3ClRe(µ-L)MCl(C5Me5)], sloučeniny s bpym reagují dvouelektronovou disociativní redukcí přímo na [(OC)3ClRe(µ-L)M(C5Me5)]. (cs)
  • Heterozweikernige Komplexverbindungen [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)](PF6), M = Rh oder Ir und L = 2,5-Bis(1-phenyliminoethyl)pyrazin (bpip), 3,6-Bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazin (bptz) oder 2,2´-Bipyrimidin (bpym) wurden ausgehend von einkernigen Rhenium-Komplexen (L)Re(CO)3Cl synthetisiert. Die stufenweise reduktive Aktivierung unter Chlorid-Dissoziation wurde durch cyclische Voltammetrie und Spektroelektrochemie im Bereich der CO-Streckschwingungen (IR), Charge-Transfer-Absorptionen (UV/Vis) und Elektronenspinresonanz (ESR) bei paramagnetischen Zwischenprodukten der ein- und zweikernigen Verbindungen untersucht. Während für Komplexe des bpip und bptz radikalische Einelektronenzwischenstufen [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]. nachgewiesen wurden, reagieren die Komplexe mit bpym unter MCl-dissoziativer Zweielektronenreduktion direkt zu den Verbindungen [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)].
  • Heterodinuclear complexes [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)](PF6, M = Rh or Ir and L = 2,5-bis(1-phenyliminoethyl)pyrazine (bpip), 3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine (bptz) or 2,2´-bipyrimidine (bpym), were synthesized via mononuclear rhenium compounds (L)Re(CO)3Cl. The stepwise reductive activation under chloride dissociation was studied through cyclic voltammetry and spectroelectrochemistry in the range of CO stretching vibrations (IR), charge transfer absorptions (UV/Vis) and electron spin resonance (ESR) for paramagnetic intermediates of the mono- and heterodinuclear compounds. While complexes of bpip and bptz form one-electron reduced radical intermediates [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]., the compounds with bpym react under MCl-dissociative two-electron reduction directly to [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5). (en)
Title
  • Die kunjugative Verbrückung metallorganischer Reaktionszentren Heterozweikernkomplexen [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]+, M=Rh oder Ir Spektroskopische Konsequenzen reduktiver Aktivierung
  • Konjugativní přemostění organokovových reakčních center v heterodvojjaderných komplexech [(OC)3ClRe(µ-L)MCl(C5Me5)]+, M = Rh nebo IR spectroskopické důsledky redukivní aktivace (cs)
  • The Conjugative Bridging of Organometallic Reaction Centers in Heterodinuclear Complexes [OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]+, M=Rh or Ir - Spectroscopic Consequences of Reductive Activation (en)
skos:prefLabel
  • Die kunjugative Verbrückung metallorganischer Reaktionszentren Heterozweikernkomplexen [(OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]+, M=Rh oder Ir Spektroskopische Konsequenzen reduktiver Aktivierung
  • Konjugativní přemostění organokovových reakčních center v heterodvojjaderných komplexech [(OC)3ClRe(µ-L)MCl(C5Me5)]+, M = Rh nebo IR spectroskopické důsledky redukivní aktivace (cs)
  • The Conjugative Bridging of Organometallic Reaction Centers in Heterodinuclear Complexes [OC)3ClRe(.mu.-L)MCl(C5Me5)]+, M=Rh or Ir - Spectroscopic Consequences of Reductive Activation (en)
skos:notation
  • RIV/61388955:_____/04:00107600!RIV/2005/AV0/A54005/N
http://linked.open.../vavai/riv/strany
  • 1883;1893
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • P(OC D14.20), P(OC D15.10), Z(AV0Z4040901)
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • -
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 560459
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/61388955:_____/04:00107600
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • electrochemistry; iridium; rhenium (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • DE - Spolková republika Německo
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [ED922C9BFF9E]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...vavai/riv/projekt
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 630
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Fiedler, Jan
  • Kaim, W.
  • Weber, M.
  • Scheiring, T.
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
issn
  • 0044-2313
number of pages
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software