| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - Účel studie: Inhibitory HMG-CoA reduktázy (statiny) se běžně používají pro léčbu hypercholesterolémie. Jejich inhibiční účinek na HMG-CoA reduktázu však vede take k depleci biosyntetických meziproduktů uplatňujících se v buněčné proliferaci. Cílem této studie bylo analyzovat potenciální antiproliferační účinky jednotlivých statinů na experimentální karcinom pankreatu. Metody: V in vitro experimentech na třech buněčných liniích lidského adenokarcinomu pankreatu byly studovány účinky sedmi statinů. In vivo studie byly provedeny na athymických myších xenotransplantovaných buňkami karcinomu pankreatu CAPAN-2. Zvířata byla léčena jednotlivými statiny v denní dávce odpovídající hypocholesterolemické dávce u člověka. Sledován byl zejména účinek statinů na přežívání. Výsledky: V in vitro i in vivo studiích byly zjištěny výrazné protinádorové účinky téměř všech statinů. Nejúčinnějším statinem v in vitro experimentech byl simvastatin a cerivastatin a tyto účinky byly potvrzeny i v in vivo studiích dle Kaplan-
- Účel studie: Inhibitory HMG-CoA reduktázy (statiny) se běžně používají pro léčbu hypercholesterolémie. Jejich inhibiční účinek na HMG-CoA reduktázu však vede take k depleci biosyntetických meziproduktů uplatňujících se v buněčné proliferaci. Cílem této studie bylo analyzovat potenciální antiproliferační účinky jednotlivých statinů na experimentální karcinom pankreatu. Metody: V in vitro experimentech na třech buněčných liniích lidského adenokarcinomu pankreatu byly studovány účinky sedmi statinů. In vivo studie byly provedeny na athymických myších xenotransplantovaných buňkami karcinomu pankreatu CAPAN-2. Zvířata byla léčena jednotlivými statiny v denní dávce odpovídající hypocholesterolemické dávce u člověka. Sledován byl zejména účinek statinů na přežívání. Výsledky: V in vitro i in vivo studiích byly zjištěny výrazné protinádorové účinky téměř všech statinů. Nejúčinnějším statinem v in vitro experimentech byl simvastatin a cerivastatin a tyto účinky byly potvrzeny i v in vivo studiích dle Kaplan- (cs)
- Aims: HMG-CoA reductase inhibitors (statins) are widely used for treatment of hypercholesterolemia. However, their inhibitory action on HMG-CoA reductase results also in depletion of intermediates contributing importantly to the cell proliferation. The aim of the present study was to compare the effects of individual statins on experimental pancreatic cancer. Methods: The effects of seven individual statins on proliferation of three human pancreatic cancer cell lines were evaluated in vitro. The in vivo studies were performed on nude mice xenotransplanted with CAPAN-2 pancreatic cancer cells. The mice received oral treatment either with placebo, or statins mentioned above in a daily dose corresponding to hypocholesterolemic dose in humans. The primary endpoint was a survival rate. Results: Substantial antiproliferative effects of all statins were detected both in vitro and in vivo. Simvastatin and cerivastatin were the most efficient compound in vitro and this effects were also paralleled in vivo as (en)
|
| Title
| - Protinádorové účinky statinů na experimentálním modelu lidského adenokarcinomu pankreatu
- Protinádorové účinky statinů na experimentálním modelu lidského adenokarcinomu pankreatu (cs)
- Anticancer effect of statins on experimental model of human pancreatic adenocarcinoma (en)
|
| skos:prefLabel
| - Protinádorové účinky statinů na experimentálním modelu lidského adenokarcinomu pankreatu
- Protinádorové účinky statinů na experimentálním modelu lidského adenokarcinomu pankreatu (cs)
- Anticancer effect of statins on experimental model of human pancreatic adenocarcinoma (en)
|
| skos:notation
| - RIV/60461373:22330/07:00021247!RIV09-MSM-22330___
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/60461373:22330/07:00021247
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - pancreatic cancer; cholesterol; HMG-CoA reductase; statins; farnesylation; K-ras oncogene; proliferation; mevalonate (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| - Česká a slovenská gastroenterologie a hepatologie
|
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...vavai/riv/projekt
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Krechler, Tomáš
- Leníček, Martin
- Poučková, Pavla
- Vítek, Libor
- Zelenka, Jaroslav
- Zadinová, Marie
- Ruml, Tomáš
- Knejzlík, Zdeněk
- Gbelcová, Helena
- Dvořáková, Gabriela
|
| issn
| |
| number of pages
| |
| http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)