About: ß-Aminokyseliny a jejich přírodní biologicky aktivní deriváty. 2. Deriváty ß-lysinu a ß-argininu.

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: ß-Aminokyseliny a jejich přírodní biologicky aktivní deriváty. 2. Deriváty ß-lysinu a ß-argininu. Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	skos:Concept http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek
Description	Na rozdíl od proteinogenních α- aminokyselin, které jsou součástí všech proteinů a enzymů kontrolujících metabolismus živé hmoty, β-aminokyseliny, které nejsou tak hojné jako jejich α-isomery, můžeme většinou nalézt jako součást takových přírodních látek, jako jsou peptidy, cyklopeptidy, depsipeptidy, glykopeptidy, alkaloidy nebo terpenoidy. Zejména bakterie, cyanobakterie, houby a některé rostliny často inkorporují β-aminokyseliny do svých sekundárních metabolitů. Tyto pak slouží jako ochranné nástroje přežití v konkurenci s jinými organismy. Často mají tyto látky mohutnou biologickou aktivitu, která je založena právě na přítomnosti β-aminokyseliny. Předmětem zájmu tohoto článku jsou β-lysin a β-arginin. β-Lysin je součástí mnoha antibiotik: albothricin, capreomycin, lysinomycin, myomycin, streptothricin, tallysomycin, tuberactinomycin a viomycin. β-Arginin byl nalezen pouze jako součást antibiotik blasticidinového typu. Na rozdíl od proteinogenních α- aminokyselin, které jsou součástí všech proteinů a enzymů kontrolujících metabolismus živé hmoty, β-aminokyseliny, které nejsou tak hojné jako jejich α-isomery, můžeme většinou nalézt jako součást takových přírodních látek, jako jsou peptidy, cyklopeptidy, depsipeptidy, glykopeptidy, alkaloidy nebo terpenoidy. Zejména bakterie, cyanobakterie, houby a některé rostliny často inkorporují β-aminokyseliny do svých sekundárních metabolitů. Tyto pak slouží jako ochranné nástroje přežití v konkurenci s jinými organismy. Často mají tyto látky mohutnou biologickou aktivitu, která je založena právě na přítomnosti β-aminokyseliny. Předmětem zájmu tohoto článku jsou β-lysin a β-arginin. β-Lysin je součástí mnoha antibiotik: albothricin, capreomycin, lysinomycin, myomycin, streptothricin, tallysomycin, tuberactinomycin a viomycin. β-Arginin byl nalezen pouze jako součást antibiotik blasticidinového typu. (cs) Contrary to proteinogenic α-amino acids that are constituents of all proteins and enzymes which control the metabolism in living matter, β-amino acids, which less abundant than their α-isomers, mostly occur as constituents of distinct natural product, such as peptides, cyclopeptides, depsipeptides, glycopeptides, alkaloids, or terpenoids. Especially, bacteria, cyanobacteria, fungi, and some of plants often incorporate β-amino acids into secondary metabolites. These serve as tools of secure their survival in competition with other organism. Threfore, these compounds are often characterized by potent biological activities that are often crucially based on their β-amino acid substructures. Natural derivatives of β-lysine and β-arginine are the aim of this article. β-Lysine is a constituent of many antibiotics: albothricin, capreomycin, lysinomycin, myomycin, streptothricin, tallysomycin, tuberactinomycin and viomycin. β-Arginine has been found only as a consti (en)
Title	ß-Aminokyseliny a jejich přírodní biologicky aktivní deriváty. 2. Deriváty ß-lysinu a ß-argininu. ß-Amino Acids and Their Natural Biologically Active Derivatives. 2. Derivatives of ß-Lysine and β-Arginine (en) ß-Aminokyseliny a jejich přírodní biologicky aktivní deriváty. 2. Deriváty ß-lysinu a ß-argininu. (cs)
skos:prefLabel	ß-Aminokyseliny a jejich přírodní biologicky aktivní deriváty. 2. Deriváty ß-lysinu a ß-argininu. ß-Amino Acids and Their Natural Biologically Active Derivatives. 2. Derivatives of ß-Lysine and β-Arginine (en) ß-Aminokyseliny a jejich přírodní biologicky aktivní deriváty. 2. Deriváty ß-lysinu a ß-argininu. (cs)
skos:notation	RIV/60076658:12110/10:00012134!RIV11-MSM-12110___
http://linked.open...avai/riv/aktivita	V
http://linked.open...avai/riv/aktivity	V
http://linked.open...iv/cisloPeriodika	2
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat	2011
http://linked.open...aciTvurceVysledku	Patočka, Jiří
http://linked.open.../riv/druhVysledku	J - Článek v odborném periodiku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open...titaPredkladatele	Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích / Zdravotně sociální fakulta
http://linked.open...dnocenehoVysledku	286310
http://linked.open...ai/riv/idVysledku	RIV/60076658:12110/10:00012134
http://linked.open...riv/jazykVysledku	cze - čeština
http://linked.open.../riv/klicovaSlova	ß-Amino acid; ß-Lysine; ß-Arginine; Natural compounds; Antibiotics (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo	Antibiotics ß-Amino acid ß-Arginine ß-Lysine Natural compounds
http://linked.open...odStatuVydavatele	CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV	[514E4D345FF2]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje	Vojenské zdravotnické listy
http://linked.open...in/vavai/riv/obor	FH
http://linked.open...ichTvurcuVysledku	1 (xsd:int)
http://linked.open...cetTvurcuVysledku	1 (xsd:int)
http://linked.open...UplatneniVysledku	2010
http://linked.open...v/svazekPeriodika	79
http://linked.open...iv/tvurceVysledku	Patočka, Jiří
issn	0372-7025
number of pages	4 (xsd:int)
http://localhost/t...ganizacniJednotka	12110

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software