Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - Reliable analysis of anions in mine waters with high iron and sulfate contents is important for their characterization. However, both traditional and LC methods failed in direct anion analysis. The article describes two sample pretreatments - alkalization and cation exchange. The pretreated water samples were analyzed by potentiometric titration, spectrophotometry, ion chromatography with conductivity detector in suppressed regime and HPLC with diode array detector using indirect UV detection at 260 nm. Both the sample pretreatments enable determination of some anions, the former procedure being more suitable for the purpose. Potentiometric titration and spectrophotometry seem to be the most suitable due to low detection limits for all the selected anions ranging from 0.4 to 1.8 mg l-1. The application of ion chromatography and liquid chromatography with diode array detector for the purpose is also possible. However, due to very high detection limits of samples pretreated by cation exchange (26-121 mg l-1) and low recoveries of samples pretreated by alkalization ({17 %) for all the selected anions, HPLC-DAD is not suitable for analysis of real samples. Validation and analytical characteristics of the methods are given and discussed. (en)
- Spolehlivé stanovení aniontů v důlních vod s vysokým obsahem železa a síranů je důležité pro jejich charakterizaci, tradiční metody zde však selhávají. Tento článek popisuje dva možné způsoby předúpravy - alkalizaci a iontovou výměnu. Upravené vzorky byly analyzovány potenciometrickou titrací, spektrofotometricky, iontovou chromatografií a HPLC s DAD s nepřímou detekcí při 260 nm . Potenciometrické titrace a spektrofotometrie se zdají být nejvhodnější vzhledem k nízké detekční limity pro všechny vybrané anionty v rozmezí od 0,4 do 1,8 mg l - 1 . Použití iontové chromatografie a kapalinové chromatografie s detektorem diodového pole je také možné. Nicméně vzhledem k velmi vysokým detekčnímm limitům u vzorků upravenách iontovou výměnou (26 až 121 mg l - 1 ) a nízké výtěžnosti u vzorků upravených alkalizace ( { 17 %) u všech vybraných aniontů, HPLC - DAD není vhodná pro analýzu reálných vzorků. Validační a výkonnostní charakteristiky metody jsou uvedeny a diskutovány .
- Spolehlivé stanovení aniontů v důlních vod s vysokým obsahem železa a síranů je důležité pro jejich charakterizaci, tradiční metody zde však selhávají. Tento článek popisuje dva možné způsoby předúpravy - alkalizaci a iontovou výměnu. Upravené vzorky byly analyzovány potenciometrickou titrací, spektrofotometricky, iontovou chromatografií a HPLC s DAD s nepřímou detekcí při 260 nm . Potenciometrické titrace a spektrofotometrie se zdají být nejvhodnější vzhledem k nízké detekční limity pro všechny vybrané anionty v rozmezí od 0,4 do 1,8 mg l - 1 . Použití iontové chromatografie a kapalinové chromatografie s detektorem diodového pole je také možné. Nicméně vzhledem k velmi vysokým detekčnímm limitům u vzorků upravenách iontovou výměnou (26 až 121 mg l - 1 ) a nízké výtěžnosti u vzorků upravených alkalizace ( { 17 %) u všech vybraných aniontů, HPLC - DAD není vhodná pro analýzu reálných vzorků. Validační a výkonnostní charakteristiky metody jsou uvedeny a diskutovány . (cs)
|
Title
| - Pretreatment in Determination of Anions in Mine Waters with High Iron Contents (en)
- Úprava vzorku pro stanovení aniontů v důlní vodě s vysokým obsahem železa
- Úprava vzorku pro stanovení aniontů v důlní vodě s vysokým obsahem železa (cs)
|
skos:prefLabel
| - Pretreatment in Determination of Anions in Mine Waters with High Iron Contents (en)
- Úprava vzorku pro stanovení aniontů v důlní vodě s vysokým obsahem železa
- Úprava vzorku pro stanovení aniontů v důlní vodě s vysokým obsahem železa (cs)
|
skos:notation
| - RIV/44555601:13520/13:43885375!RIV14-MSM-13520___
|
http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
http://linked.open...titaPredkladatele
| |
http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/44555601:13520/13:43885375
|
http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - matrix treatment; HPLC-DAD; mine water (en)
|
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...vavai/riv/projekt
| |
http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Krejčová, Michaela
- Kuráň, Pavel
- Pilařová, Věra
- Čmelík, Jiří
- Janoš, Pavel
|
http://linked.open...ain/vavai/riv/wos
| |
issn
| |
number of pages
| |
http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |