| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:seeAlso
| |
| Description
| - Tyrosin Kinase inhibitors of the epidermal growth factor receptor (EGFR-TKIs) are effective for teatement of locoregionally advanced or metastatic NSCLC stages. Several genetic alterations that predict the effect of this targeted therapy were identified. Activating mutations in the EGFR serve as generally recognized good predictor of EGFR-TKI treatment efficacy. Another mutation, whose importance is investigated, are KRAS and PIK3CA gene mutations. Mutations in EGFR and KRAS genes are common in patients with adenocarcinoma, but in patients with squamos NSCLCm are rare and their significance is little understood. The aim of our study was to clarify the predictive significance of EGFR mutations (exon 19 deletions, point mutations in exon 21), KRAS (mutation in exon 1) and PIK3CA (no mutation in exon 9) in patients with advanced NSCLC who were treated with EGFR-TKI. Genetic testing: Total: 223 patients with advanced NSCLC (stage IIIB and IV), of which 179 patients were treated with EGFR-TKI (erlotinib, gefitinib). Genetic testing was performed using denaturing capillary electrophoresis and PCR sequencing. Activating mutations in the EGFR gene has been shown in 16 (7.2%) patients KRAS mutation was detected in 16/215 (7.4%) patients, and PIK3CA mutations in 8/208 (3.8%) patients. There was no statistically significant difference in PFS (p = 0.425) and OS (p = 0.673) in connection with EGFR activating mutations. There was no statistically significant difference in PFS (p = 0.12) in connection with KRAS mutations, but there was a demonstrated shorter OS (p = 0.039) in patients with KRAS mutations. There was no statistically significant difference in PFS (p = 0.197) and OS (p = 0.687) in connection with PIK3CA mutations. (en)
- Tyrozinkinnázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR-TKI) představují efektivní možnost léčbby lokoregionálně pokročilého nebo metastatického stadia NSCLC. Byly identifikovány některé genetické alterace, které predikují efekt této cílené léčby. Aktivační mutace genu EGFR představují všeobecně uznávaný prediktor dobrého efektu léčby EGFR-TKI. Další mutace, jejichž význam je zkoumán představují mutace genu KRAS a genu PIK3CA. Mutace genů EGFR a KRAS jsou časté u pacientů s adenokarcinomem, u pacientů se skvamóznním NSCLC jsou vzácné a jejich význam je málo objasněn. Cílem naší práce bylo objasnění prediktivního významu mutací EGFR (delece na exonu 19, bodové mutace na exonu 21), KRAS (mutace na exonu 1) a PIK3CA (mutace ne exonu 9) u pacientů s pokročilým NSCLC, kteří byli léčeni EGFR-TKI. Soubor geneticky testovaných pacientů čítá celkem 223 pacientů s pokročilým stadiem NSCLC (stadium IIIB a IV), z toho 179 pacientů bylo léčeno EGFR-TKI (erlotinib, gefitinib). Genetické vyšetření bylo provedeno metodou denaturační kapilární elektroforézy a PCR sekvenace. Aktivační mutace genu EGFR byla prokázána u 16 (7,2 %) pacientů, mutace KRAS byla prokázána u 16/215 (7,4 %) pacientů a mutace PIK3CA u 8/208 (3,8 %) pacientů. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,425) i OS (p = 0,673) v souvislosti s aktivační mutací genu EGFR. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,12) v souvislosti s mutací genu KRAS, ale bylo zde prokázáno kratší OS (p = 0,039) u pacientů s KRAS mutací. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,197) i OS (p = 0,687) v souvislosti s mutací genu PIK3CA.
- Tyrozinkinnázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR-TKI) představují efektivní možnost léčbby lokoregionálně pokročilého nebo metastatického stadia NSCLC. Byly identifikovány některé genetické alterace, které predikují efekt této cílené léčby. Aktivační mutace genu EGFR představují všeobecně uznávaný prediktor dobrého efektu léčby EGFR-TKI. Další mutace, jejichž význam je zkoumán představují mutace genu KRAS a genu PIK3CA. Mutace genů EGFR a KRAS jsou časté u pacientů s adenokarcinomem, u pacientů se skvamóznním NSCLC jsou vzácné a jejich význam je málo objasněn. Cílem naší práce bylo objasnění prediktivního významu mutací EGFR (delece na exonu 19, bodové mutace na exonu 21), KRAS (mutace na exonu 1) a PIK3CA (mutace ne exonu 9) u pacientů s pokročilým NSCLC, kteří byli léčeni EGFR-TKI. Soubor geneticky testovaných pacientů čítá celkem 223 pacientů s pokročilým stadiem NSCLC (stadium IIIB a IV), z toho 179 pacientů bylo léčeno EGFR-TKI (erlotinib, gefitinib). Genetické vyšetření bylo provedeno metodou denaturační kapilární elektroforézy a PCR sekvenace. Aktivační mutace genu EGFR byla prokázána u 16 (7,2 %) pacientů, mutace KRAS byla prokázána u 16/215 (7,4 %) pacientů a mutace PIK3CA u 8/208 (3,8 %) pacientů. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,425) i OS (p = 0,673) v souvislosti s aktivační mutací genu EGFR. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,12) v souvislosti s mutací genu KRAS, ale bylo zde prokázáno kratší OS (p = 0,039) u pacientů s KRAS mutací. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,197) i OS (p = 0,687) v souvislosti s mutací genu PIK3CA. (cs)
|
| Title
| - EGFR, KRAS and PIK3CA gene mutations in Patients with squamous NSCLC histology, and their significance for PREDICTION OF TREATMENT EGFR-TKI effect (en)
- MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI
- MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI (cs)
|
| skos:prefLabel
| - EGFR, KRAS and PIK3CA gene mutations in Patients with squamous NSCLC histology, and their significance for PREDICTION OF TREATMENT EGFR-TKI effect (en)
- MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI
- MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI (cs)
|
| skos:notation
| - RIV/26475821:_____/13:#0000180!RIV14-MZ0-26475821
|
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/26475821:_____/13:#0000180
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - NSCLC, PIK3CA, EGFR, KRAS (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...i/riv/kodPristupu
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...i/riv/mistoVydani
| - Brno, Brněnské onkologické dny
|
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...vavai/riv/projekt
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Benešová, Lucie
- Minárik, Marek
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)