About: Polymorfizmus G-308A génu TNF u detí s nefrotickým syndrómom     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Patogenéza idiopatického nefrotického syndrómu (NS) u detí nie je zatiaľ dostatočne objasnená. Existujúce poznatky poukazujú na možnú dysfunkciu T lymfocytov so súčasnou alteráciou produkcie cytokínov imunitnými bunkami. Opakovane sa dokázala zvýšená tvorba TNF aj v akútnej fáze nefrotického syndrómu a novšie práce poukázali aj na závislosť medzi intenzitou tvorby TNF a závažnosťou priebehu NS u detí. V danej práci sa autori zamerali na zistenie, či jednonukleotidový polymorfizmus G/A v oblasti promótora génu TNF pri pozícii -308 (polymorfizmus TNF G-308A) môže byť rizikovým markerom vzniku nefrotického syndrómu rezistentného na steroidy u detí. Autori vyšetrili DNA u 102 detí (64 chlapcov a 38 dievčat) s nefrotickým syndrómom vo veku 3–15 rokov (medián 7 rokov) – 78 z nich malo nefrotický syndróm senzitívny na steroidy (SSNS), kým u ostatných 24 detí sa stav hodnotil ako NS rezistentný na steroidy (SRNS). Nezistili sa signifikantné rozdiely medzi skupinami pacientov so SSNS a SRNS, čo
  • Patogeneze idiopatického nefrotického syndromu (NS)u dětí není zatím dostatečně objasněná. Existující poznatky poukazují na možnou dysfunkci T lymfocytů se současnou alterací produkce cytokinů imunitními buňkami.Opakovaně se dekázala zvýšená tvorba TNF i v akutní fázi nefrotického syndromu a novější práce poukázaly i na závislost mezi intenzitou tvorby TNS a závažnosti průběhu NS u dětí. V dané práci se autoři zaměřili na zjištění,zda jednonukleotidový polymorfizmus G/A v oblasti promotoru genu TNF při pozici-308 (polymorfizmus TNF G-308A)může být rizikovým markerem vzniku nefrotického syndromu rezistentního na steroidy u dětí. Autoři vyšetřili DNA u 102 dětí (64 chlapců a 38 dívek) s nefrotickým syndromem ve věku 3-15 roků (medián 7 roků) - 78 z nich mělo nefrotický syndromsenzitivní na steroidy (SSNS), avšak u ostatních 24 dětí se stav hodnotil jako NS rezistentní na steroidy (SRNS). Nezjistily se signifikantní rozdílymezi skupinami pacientů s SSNS a SRNS, co se týče jejich pohlaví, (cs)
  • Pathogenesis of nephrotic syndrome (NS) in children is still unknown, recent data suggest involvement of T cell dysfunction with altered cytokine production. Several papers revealed increased production of TNF during the acute phase of NS as well as its relationship to the severity of the disease. The recent study paper was designed to characterize the association of single nucleotide polymorphism of the TNF gene in position -308 (TNF G-308A) with the natural course of NS in children. DNA samples were collected from 102 children (64 boys and 38 girls with NS aged 3–15 years (median 7 years) – 78 of them had NS sensitive to steroids (SSNS), while in the rest of the cases were resistant to steroid treatment (SRNS). There were no significant differences between the groups of children with SSNS and SRNS as to their sex, age and age at disease onset respectively. Prevalence of allele TNF -308A in the whole group of children with NS did not differ significantly from that in the control group (en)
Title
  • Polymorfizmus G-308A génu TNF u detí s nefrotickým syndrómom
  • Polymorfizmus G-308A genu TNF u dětí s nefrotickým syndromem (cs)
  • TNF G-308A polymorphism in children with nephrotic syndrome (en)
skos:prefLabel
  • Polymorfizmus G-308A génu TNF u detí s nefrotickým syndrómom
  • Polymorfizmus G-308A genu TNF u dětí s nefrotickým syndromem (cs)
  • TNF G-308A polymorphism in children with nephrotic syndrome (en)
skos:notation
  • RIV/00843989:_____/06:00013086!RIV09-MZ0-00843989
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • N
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 4
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 492877
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00843989:_____/06:00013086
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • TNF; polymorphism; nephrotic syndrome (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [DA4E59640B04]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Česko-slovenská pediatrie
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 61
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Hladík, Michal
  • Geier, P.
  • Kovács, L.
  • Podracká, Ľ.
issn
  • 0069-2328
number of pages
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software