| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| Description
| - Byla studována kinetika a mechanismus kysele katalyzované hydrolýzy substituovaných 4-alkyl-4-methyl-2-aryl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-onů na odpovídající 2-alkyl-2-benzoylaminopropanové kyseliny. Taftova korelace rychlostních konstant kysele katalyzované hydrolýzy v závislosti na alkylsubstituci v poloze 4- 1,3-oxazol-5-onového cyklu je nelineární. U Hammettovy korelace dochází v závislosti na rostoucí sterické náročnosti alkylsubstituentu k snižování hodnoty konstanty. U 4-isopropylderivátů je ?0.63 a u t-butylderivátů ?0.32. Protonované 4-isopropyl deriváty jsou nukleofilně atakovány vodou na karbonylovém uhlíku v poloze 5- 1,3-oxazol-5-onového cyklu cca z 70% a t-butylderiváty cca z 60%. Druhou reakční cestou je nukleofilní atak vody na iminový atom uhlíku v poloze 2- 1,3-oxazol-5-onového cyklu. Kinetika aminolýz 4-isopropyl-4-methyl-2-fenyl-1,3-oxazol-5(4H)-onu, 4-isopropyl-2-(4-metoxyfenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5(4H)-onu a 4-isopropyl-4-methyl-2-(4-nitrofenyl)-1,3-oxazol-5(4H)-onu na N-{1,2-dime
- Byla studována kinetika a mechanismus kysele katalyzované hydrolýzy substituovaných 4-alkyl-4-methyl-2-aryl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-onů na odpovídající 2-alkyl-2-benzoylaminopropanové kyseliny. Taftova korelace rychlostních konstant kysele katalyzované hydrolýzy v závislosti na alkylsubstituci v poloze 4- 1,3-oxazol-5-onového cyklu je nelineární. U Hammettovy korelace dochází v závislosti na rostoucí sterické náročnosti alkylsubstituentu k snižování hodnoty konstanty. U 4-isopropylderivátů je ?0.63 a u t-butylderivátů ?0.32. Protonované 4-isopropyl deriváty jsou nukleofilně atakovány vodou na karbonylovém uhlíku v poloze 5- 1,3-oxazol-5-onového cyklu cca z 70% a t-butylderiváty cca z 60%. Druhou reakční cestou je nukleofilní atak vody na iminový atom uhlíku v poloze 2- 1,3-oxazol-5-onového cyklu. Kinetika aminolýz 4-isopropyl-4-methyl-2-fenyl-1,3-oxazol-5(4H)-onu, 4-isopropyl-2-(4-metoxyfenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5(4H)-onu a 4-isopropyl-4-methyl-2-(4-nitrofenyl)-1,3-oxazol-5(4H)-onu na N-{1,2-dime (cs)
- The kinetics and mechanism of the acid-catalysed hydrolysis of substituted 4-alkyl-4-methyl-2-aryt-4,5-dihydro-1, 3-oxazol-5-ones to the corresponding 2-alkyl-2-benzoylaminopropanoic acids were studied. The Taft correlation of rate constants of the acid-catalysed hydrolysis with alkyl substitution at the 4-position of the 1,3-oxazol-5-one ring is non-linear. In the Hammett correlation, the value of rho to decreases with increasing steric demand of the alkyl substituent. With the 4-isopropyl and tert-butyl derivatives, rho = -0.63 and -0.32, respectively. The protonated 4-isopropyl and tert-butyl derivatives undergo nucleophilic attack by water at the carbonyl carbon atom at the 5-position of the 1,3-oxazol-5-one ring to the extents of ca 70% and 60%, respectively. Another reaction path consists in nucleophilic attack by water at the 2-position of the 1,3-oxazol-5-one ring. The reaction kinetics of aminolyses of substituted 4-isopropyl-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-ones (1a, 1b, 1f) giving substit (en)
|
| Title
| - Studium hydrolýzy a aminolýzy substituovaných 4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-onů
- Studium hydrolýzy a aminolýzy substituovaných 4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-onů (cs)
- Study of hydrolysis and aminolysis of substituted 4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-ones (en)
|
| skos:prefLabel
| - Studium hydrolýzy a aminolýzy substituovaných 4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-onů
- Studium hydrolýzy a aminolýzy substituovaných 4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-onů (cs)
- Study of hydrolysis and aminolysis of substituted 4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-ones (en)
|
| skos:notation
| - RIV/00216275:25310/05:00002834!RIV08-MSM-25310___
|
| http://linked.open.../vavai/riv/strany
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
| http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
| http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
| http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
| http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open...titaPredkladatele
| |
| http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
| http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/00216275:25310/05:00002834
|
| http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
| http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - 4; 5-dihydro-1; 3-oxazol-5-ones; hydrolysis; aminolysis (en)
|
| http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
| http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
| http://linked.open...v/mistoKonaniAkce
| |
| http://linked.open...i/riv/mistoVydani
| |
| http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
| http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
| http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
| http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
| http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Sedlák, Miloš
- Hanusek, Jiří
- Skála, Pavel
- Keder, Roman
|
| http://linked.open...vavai/riv/typAkce
| |
| http://linked.open.../riv/zahajeniAkce
| |
| http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
| issn
| |
| number of pages
| |
| http://purl.org/ne...btex#hasPublisher
| - Česká společnost chemická
|
| http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)