About: Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • New chiral imidazolonepyridines ligands and their copper complexes have been prepared. The structure of complexes have been characterised by X-ray analysis. The copper(II) complexes have been used as enantioselective catalysts for Henry reaction, reaction of substituted benzaldehydes and nitromethane in scale 5 mol %. The nitroaldol products have been obtained in chemical yield 41 ? 81% and enantiomeric excess 0 ? 19%. The copper(I) complexes have been found as suitable catalysts for asymmetric allylic oxidation of cyclic alkenes. The preparation of these complexes have been performed from copper(II) complexes by reduction with phenylhydrazine. Allylic oxidation of cyclopentene, cyclohexene and cycloheptene with terc-butyl peroxybenzoate in the presence of 5 mol % of copper(I) catalyst gives appropriate ester with optical yield 0 ? 22%. (en)
  • Byly připraveny chirální pyridinimidazolinonové ligandy, jejichž struktura je velmi podobná oxazolinovým ligandům. Tyto ligandy vytvařejí stabilní komplexy s mědnatými a mědnými solemi. Struktura těchto komplexů byla podrobně studována pomocí X-ray spektroskopie. Mědnaté komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly studovány jako enantioselektivní katalyzátory Henryho reakce. Použitím 5 mol % katalyzátorů na reakci nitromethanu se substituovanými benzaldehydy byly získany příslušné nitroaldoly s celkovými výtěžky v rozmezí 41 ? 81% a maximálními optickými výtěžky 19%. Mědné komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly použity jako enantioselektivní katalyzátory Karashovy allylové oxidace olefinů. Příprava těchto mědných komplexů byla provedena redukcí mědnatých komplexů fenylhydrazinem in situ. Oxidací cyklopentenu, cyklohexenu a cykloheptenu terc-butyl peroxybenzoatem za přítomnosti 5 mol % mědného katalyzátoru byly získany příslušné opticky aktivní allyl benzoaty s maximálním optickým výtěžkem 2
  • Byly připraveny chirální pyridinimidazolinonové ligandy, jejichž struktura je velmi podobná oxazolinovým ligandům. Tyto ligandy vytvařejí stabilní komplexy s mědnatými a mědnými solemi. Struktura těchto komplexů byla podrobně studována pomocí X-ray spektroskopie. Mědnaté komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly studovány jako enantioselektivní katalyzátory Henryho reakce. Použitím 5 mol % katalyzátorů na reakci nitromethanu se substituovanými benzaldehydy byly získany příslušné nitroaldoly s celkovými výtěžky v rozmezí 41 ? 81% a maximálními optickými výtěžky 19%. Mědné komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly použity jako enantioselektivní katalyzátory Karashovy allylové oxidace olefinů. Příprava těchto mědných komplexů byla provedena redukcí mědnatých komplexů fenylhydrazinem in situ. Oxidací cyklopentenu, cyklohexenu a cykloheptenu terc-butyl peroxybenzoatem za přítomnosti 5 mol % mědného katalyzátoru byly získany příslušné opticky aktivní allyl benzoaty s maximálním optickým výtěžkem 2 (cs)
Title
  • Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce
  • Application of chiral imidazolonepyridines as enantioselective catalysts for allylic oxidation and Henrys reaction (en)
  • Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce (cs)
skos:prefLabel
  • Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce
  • Application of chiral imidazolonepyridines as enantioselective catalysts for allylic oxidation and Henrys reaction (en)
  • Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce (cs)
skos:notation
  • RIV/00216275:25310/05:00002688!RIV08-MSM-25310___
http://linked.open.../vavai/riv/strany
  • 834
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • P(GA203/04/0646), Z(MSM0021627501)
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 550354
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00216275:25310/05:00002688
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • Enantioselective catalysts; allylic oxidation; Henrys reaction (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [B8EC6866B5A0]
http://linked.open...v/mistoKonaniAkce
  • Nymburk
http://linked.open...i/riv/mistoVydani
  • Praha
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Chemické listy
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...vavai/riv/projekt
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Drabina, Pavel
  • Sedlák, Miloš
http://linked.open...vavai/riv/typAkce
http://linked.open.../riv/zahajeniAkce
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
issn
  • 0009-2770
number of pages
http://purl.org/ne...btex#hasPublisher
  • Česká společnost chemická
http://localhost/t...ganizacniJednotka
  • 25310
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software