About: Molecular genetics of Alzheimer's disease - the pathway to personalized diagnostics and treatment     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Findings about molecular basis of Alzheimer's disease expanded in recent years due to possibilities of new microarray technology and 2nd generation sequencing. There have been proved correlation of number of genes with AD pathogenesis. New theories have been introduced explaining this AD pathogenesis. Abeta cleaving pathways have been thoroughly described also with the possibility of pharmacological impact. Mitochondrial trafficking in cell, microvascular bleeding are thought to be involved in AD development. One of the most recent theories of AD development suggest the involvement non-coding micro RNA (miRNA) in the concentration changes of proteases cleaving Abeta. Despite this there still remains the evidence of apolipoprotein E genotypes to be crucial in czech population.Use of microarray technology for systematical studying of epidemiological data, familial and personal anamnesis of those individuals having AD willl hopefuly allow in following years more personalized diagnotics and treatmant. (en)
  • Poznatky o molekulární podstatě Alzheimerovy choroby se v posledních letech nebývale rozrostly. Současné možnosti DNA čipových technologií a sekvenování II. generace umožnily prudký rozvoj poznatků. Byla prokázána souvislost mezi desítkami genů a patogenezí AD, byly vysloveny nové teorie vysvětlující patogenezi AD. Cesty štěpení proteinu Abeta sekretázami byly podrobně popsány a prozkoumány i z hlediska možností farmakologického zásahu. Vliv transportu mitochondrií v buňce, stejně jako vliv mikrokrvácení se popisují jako možné příčiny vedoucí ke vzniku AD. Mezi poslední teorie vzniku AD patří vliv nekódujících mikro RNA (miRNA) na koncentraci proteáz štěpících Abeta protein. Jak se ukazuje, vliv apolipoproteinu E a jeho genotypů je stále zcela zásadní také v české populaci. Současný systematický výzkum za využití DNA čipové technologie zaměřený na studium epidemiologických dat, rodinných a osobních anamnéz osob trpících AD přinese v příštích letech nové možnosti personalizované diagnostiky a léčby.
  • Poznatky o molekulární podstatě Alzheimerovy choroby se v posledních letech nebývale rozrostly. Současné možnosti DNA čipových technologií a sekvenování II. generace umožnily prudký rozvoj poznatků. Byla prokázána souvislost mezi desítkami genů a patogenezí AD, byly vysloveny nové teorie vysvětlující patogenezi AD. Cesty štěpení proteinu Abeta sekretázami byly podrobně popsány a prozkoumány i z hlediska možností farmakologického zásahu. Vliv transportu mitochondrií v buňce, stejně jako vliv mikrokrvácení se popisují jako možné příčiny vedoucí ke vzniku AD. Mezi poslední teorie vzniku AD patří vliv nekódujících mikro RNA (miRNA) na koncentraci proteáz štěpících Abeta protein. Jak se ukazuje, vliv apolipoproteinu E a jeho genotypů je stále zcela zásadní také v české populaci. Současný systematický výzkum za využití DNA čipové technologie zaměřený na studium epidemiologických dat, rodinných a osobních anamnéz osob trpících AD přinese v příštích letech nové možnosti personalizované diagnostiky a léčby. (cs)
Title
  • Molecular genetics of Alzheimer's disease - the pathway to personalized diagnostics and treatment (en)
  • Molekulární genetika Alzheimerovy choroby – cesta k personalizované diagnostice a léčbě
  • Molekulární genetika Alzheimerovy choroby – cesta k personalizované diagnostice a léčbě (cs)
skos:prefLabel
  • Molecular genetics of Alzheimer's disease - the pathway to personalized diagnostics and treatment (en)
  • Molekulární genetika Alzheimerovy choroby – cesta k personalizované diagnostice a léčbě
  • Molekulární genetika Alzheimerovy choroby – cesta k personalizované diagnostice a léčbě (cs)
skos:notation
  • RIV/00216224:14310/13:00065585!RIV14-MZ0-14310___
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • P(NT11152)
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 89347
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00216224:14310/13:00065585
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • Alzheimer disease; Abeta protein; microarray technology (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [2BD71FEA9F1B]
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...vavai/riv/projekt
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Šerý, Omar
http://localhost/t...ganizacniJednotka
  • 14310
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 36 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software