About: Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Neuroblastom je pevný dětský tumor periferního nervového systému. Patří mezi nejčastější dětské solidní tumory, představuje přibližně 7 až 10 % všech pediatrických nádorových onemocnění a je příčinou asi 15 % úmrtí na nádorová onemocnění v dětství. Neuroblastom je charakteristický svou výraznou genetickou rozmanitostí, která způsobuje jeho různorodé klinické chování. Tyto genetické změny jsou typické pro jednotlivá stádia onemocnění a jejich stanovení je využíváno k odhalování biologických vlastností nádoru a pro racionální volbu individuální terapie. Ke stratifikaci jednotlivých pacientů do rizikových podskupin (vysoké-HR, střední-IMR, nízké-LR) jsou v klinické praxi doposud užívána následující kriteria: klinické stadium (INSS), věk v době diagnózy, N-myc amplifikace, histologie (tzv. Shimadova klasifikace) a DNA index. V současnosti však do běžné klinické praxe začínají pronikat i další molekulárně biologické a cytogenetické markery ovlivňující stratifikaci pacientů s neuroblastomem.
  • Neuroblastom je pevný dětský tumor periferního nervového systému. Patří mezi nejčastější dětské solidní tumory, představuje přibližně 7 až 10 % všech pediatrických nádorových onemocnění a je příčinou asi 15 % úmrtí na nádorová onemocnění v dětství. Neuroblastom je charakteristický svou výraznou genetickou rozmanitostí, která způsobuje jeho různorodé klinické chování. Tyto genetické změny jsou typické pro jednotlivá stádia onemocnění a jejich stanovení je využíváno k odhalování biologických vlastností nádoru a pro racionální volbu individuální terapie. Ke stratifikaci jednotlivých pacientů do rizikových podskupin (vysoké-HR, střední-IMR, nízké-LR) jsou v klinické praxi doposud užívána následující kriteria: klinické stadium (INSS), věk v době diagnózy, N-myc amplifikace, histologie (tzv. Shimadova klasifikace) a DNA index. V současnosti však do běžné klinické praxe začínají pronikat i další molekulárně biologické a cytogenetické markery ovlivňující stratifikaci pacientů s neuroblastomem. (cs)
  • In this study we report about the application of high resolution comparative genomic hybridization (HR-CGH) and array-CGH method for the detection of chromosomal imbalances in neuroblastoma patients. (en)
Title
  • Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu
  • Potential of high-resolution of comparative genomic hybridization and array-CGH in detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma (en)
  • Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu (cs)
skos:prefLabel
  • Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu
  • Potential of high-resolution of comparative genomic hybridization and array-CGH in detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma (en)
  • Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu (cs)
skos:notation
  • RIV/00216224:14310/06:00017833!RIV10-MZ0-14310___
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • P(NR9125), Z(MSM0021622415)
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 487003
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00216224:14310/06:00017833
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • Neuroblastoma; chromosomal aberrations; high resolution comparative genomic hybridization; array-CGH; GenoSenzor (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [82AD1FEF7982]
http://linked.open...v/mistoKonaniAkce
  • Olomouc
http://linked.open...i/riv/mistoVydani
  • Olomouc
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • II. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...vavai/riv/projekt
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Kuglík, Petr
  • Veselská, Renata
  • Vranová, Vladimíra
  • Štěrba, Jaroslav
  • Filková, Hana
  • Štefančíková, Lenka
  • Mazánek, Pavel
  • Nečesalová, Eva
  • Žežulková, Dita
http://linked.open...vavai/riv/typAkce
http://linked.open.../riv/zahajeniAkce
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
number of pages
http://purl.org/ne...btex#hasPublisher
  • Solen
https://schema.org/isbn
  • 80-239-8240-0
http://localhost/t...ganizacniJednotka
  • 14310
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software