About: Nukleofilní adice na protoberberinový a benzofenanthridinový skelet

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Nukleofilní adice na protoberberinový a benzofenanthridinový skelet Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	skos:Concept http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek
Description	Quaternary protoberberine QPA and benzo[c]phenanthridine QBA alkaloids belong into isoquinoline alkaloids which is part of big group of secondary metabolites. QPA and QBA are characterized by significant biological activity. They can interact with nucleic acids and proteins and display a great variety of pharmacological effects, e.g. antimicrobial, antifungal, anti-inflammatory, antimalarial or cytotoxic. Both of the alkaloids are characteristic by the sensitivity of the polar C=N+ bond to a nucleophilic attack followed by the formation of adducts with substituents at position C-8 or at position C-6. (en) Kvarterní protoberberinové (KPA) a benzo[c]fenanthridinové (KBA) alkaloidy patří mezi isochinolinové alkaloidy a jsou součástí velké skupiny sekundárních metabolitů. KPA se vyznačují značnou biologickou aktivitou. Interagují s nukleovými kyselinami a proteiny, vykazují řadu účinků na organismus, např. antibakteriální, antimalarické nebo cytotoxické. Základem KPA je 5,6-dihydrobenzo[a,g]chinoliniový systém s modifikacemi nejčastěji v polohách 2,3,9 a 10 a KBA 5-methylbenzo[c]fenantridiniový systém se substitucí v polohách 2,3,7 a 8. KPA i KBA jsou charakteristické polární iminiovou skupinou C=N+ a její citlivostí na nukleofilní atak. V takovém případě dochází ke vzniku 8- resp. 6- substituovaných derivátů Kvarterní protoberberinové (KPA) a benzo[c]fenanthridinové (KBA) alkaloidy patří mezi isochinolinové alkaloidy a jsou součástí velké skupiny sekundárních metabolitů. KPA se vyznačují značnou biologickou aktivitou. Interagují s nukleovými kyselinami a proteiny, vykazují řadu účinků na organismus, např. antibakteriální, antimalarické nebo cytotoxické. Základem KPA je 5,6-dihydrobenzo[a,g]chinoliniový systém s modifikacemi nejčastěji v polohách 2,3,9 a 10 a KBA 5-methylbenzo[c]fenantridiniový systém se substitucí v polohách 2,3,7 a 8. KPA i KBA jsou charakteristické polární iminiovou skupinou C=N+ a její citlivostí na nukleofilní atak. V takovém případě dochází ke vzniku 8- resp. 6- substituovaných derivátů (cs)
Title	Nukleofilní adice na protoberberinový a benzofenanthridinový skelet Nukleofilní adice na protoberberinový a benzofenanthridinový skelet (cs) Nucleophilic addition to protoberberine and benzophenanthridine skeleton (en)
skos:prefLabel	Nukleofilní adice na protoberberinový a benzofenanthridinový skelet Nukleofilní adice na protoberberinový a benzofenanthridinový skelet (cs) Nucleophilic addition to protoberberine and benzophenanthridine skeleton (en)
skos:notation	RIV/00216224:14310/06:00015894!RIV07-GA0-14310___
http://linked.open.../vavai/riv/strany	381-382
http://linked.open...avai/riv/aktivita	P
http://linked.open...avai/riv/aktivity	P(GA525/04/0017)
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat	2007
http://linked.open...aciTvurceVysledku	Grycová, Lenka Hulová, Dagmar Marek, Radek Standara, Stanislav
http://linked.open.../riv/druhVysledku	D - Článek ve sborníku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open...titaPredkladatele	Masarykova univerzita / Přírodovědecká fakulta
http://linked.open...dnocenehoVysledku	489286
http://linked.open...ai/riv/idVysledku	RIV/00216224:14310/06:00015894
http://linked.open...riv/jazykVysledku	cze - čeština
http://linked.open.../riv/klicovaSlova	protoberberine alkaloids; benzophenanthridine alkaloids; nucleophilic addition; N-nucleophiles; biological activity (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo	N-nucleophiles nucleophilic addition biological activity protoberberine alkaloids benzophenanthridine alkaloids
http://linked.open...ontrolniKodProRIV	[8B4E07C0A865]
http://linked.open...v/mistoKonaniAkce	Devět skal - Žďárské vrchy
http://linked.open...i/riv/mistoVydani	Praha
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje	Chemické listy
http://linked.open...in/vavai/riv/obor	CC
http://linked.open...ichTvurcuVysledku	4 (xsd:int)
http://linked.open...cetTvurcuVysledku	4 (xsd:int)
http://linked.open...vavai/riv/projekt	Plant sources of benzophenanthridine alkaloids and effects of these alkaloids on normal and cancer cells
http://linked.open...UplatneniVysledku	2006
http://linked.open...iv/tvurceVysledku	Marek, Radek Standara, Stanislav Grycová, Lenka Hulová, Dagmar
http://linked.open...vavai/riv/typAkce	CST - Celostátní
http://linked.open.../riv/zahajeniAkce	2006-06-14 (xsd:date)
issn	0009-2770
number of pages	2 (xsd:int)
http://purl.org/ne...btex#hasPublisher	Česká společnost chemická
http://localhost/t...ganizacniJednotka	14310

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software